farma

TEMA 2.
Farmacocinética.
Estudia la evolución del fármaco en el organismo.
Estudia los procesos de:
Liberación: debe liberarse de la forma farmacéutica que lo contiene.
Absorción: movimiento de un F desde su administración hasta la circulación sanguínea.
Distribución: proceso por el cual un F difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales.Metabolismo: conversión química o transformación de un F, en compuestos más fáciles de eliminar.
Eliminación: excreción de un F o metabolito, mediante proceso renal, biliar o pulmonar.
El F, debe alcanzar una concentración plasmática adecuada en su lugar de acción para conseguir un efecto terapéutico deseado.
Conocer las dosis adecuadas, intervalo de administración, concentración endiferentes órganos.
La serie ladme:


Mirar la diapositiva.
Todos los procesos farmacocinéticas requieren el paso del fármaco a través de membranas celulares constituidas por dobles capas lipidicas.
Transporte de fármacos a través de membranas:
Filtración: por poros.

Difusión pasiva: la mayoría de los F.

Transporte facilitado:

Difusión facilitada: la mayoría de los F.
Transporte activo.ABSORCION ORAL.
Oral es una absorción entérica: es lenta, mas cómoda, barata y menos invasiva.
Factores que condicionan la absorción:
Liposubilidad/pH: se absorben F no ionizados.
En el estomago se absorben los F ácidos (A.AS).
En el intestino se absorben los F bases (Morfina).
Vaciado gástrico.
Presencia de alimentos. disminuyen la absorción del fármaco.
Velocidad de disolución, formafarmacéutica.
Efecto de primer pasó. (intestino-hígado-comprimido recubierto).
VIA ORAL: EFECTO DE PRIMER PASO.
El efecto de primer paso es un fenómeno de metabolismo de fármacos mediante el cual la concentración de un fármaco se reduce en gran medida antes de que alcance la circulación sistémica. Es la fracción de fármaco perdido en el proceso de absorción que está generalmente relacionada conel hígado y la pared intestinal. 
Una vez absorbidos en el estomago/intestino, los fármacos pasan vía porta por el hígado antes de alcanzar la circulación sistemática, y ahí sufren una primera inactivación (metabolización) no completa que se denomina efecto de primer paso.
Consecuencias: las dosis por vía oral son más altas que por otras vías.
QUE ES LA BIODISPONIBILIDAD:
Es la cantidadinalterada de F que accede a la sangre así como la velocidad con lo que lo hace.
La cantidad de F que llega inalterado a la circulación sistemática depende de la vía administración, y en muchos casos es inferior a la dosis administrada debido al efecto del primer paso y esto ocurre por ejemplo en la vía oral.
Así que si administramos 500 mg de un fármaco por vía oral, no habrá 500 mg de ese fármacoen la sangre por lo que he explicado anteriormente.
También con el estomago vacio la vía oral no tiene bastante indisponibilidad por el efecto del primer paso.
ABSORCION SULINGUAL:
Los medicamentos sublinguales son aquellos que se desintegran o son solubles y se administran al ser colocados bajo la lengua. Estos medicamentos se transfieren a la circulación sanguínea desde las membranasmucosas de la boca después de la disolución. 
Es una absorción rápida.
Alta vascularización (liposolubles).
Evitan el efecto de primer paso ya que Las venas sublinguales no drenan al sistema porta, drenan al sistema yugular.
En contra nos encontramos con el mal sabor.

ABSORCION RECTAL:
Útiles en casos de inconsciencia del paciente o en niños, elimina los problemas de mal sabor que podía dar lavía sublingual y suele evitar el paso hepático. Es una alternativa a la vía enteral. Los F pueden tener efecto local o efecto sistemático. Por el contrario es lenta, irregular e incompleta. Asimismo evita las sustancias irritantes y mal sabor por vía oral y problemas de deglución. Las formas líquidas se van a absorber mejor que las sólidas.
ABSORCION TÓPICA: (PIEL).
El medicamento se aplica...