Farmacia gal nica

GALÉNICA
La galénica es la ciencia que se encarga de la correcta presentación de los medicamentos.
HISTORIA
El hombre siempre ha intentado curar las enfermedades mediante algún remedio. En la prehistoria existía el brujo. También administraban algunos remedios. La primera relación de medicamentos se encuentra en el Código de Baburobi de los babilonios, donde había recetas de tratamientos conplantas.
En la Edad Antigua se separó el sacerdote del médico. Se responsabilizaba de la religión el brujo. El médico curaba enfermedades.
El hipatra es el predecesor del veterinario. Curaba las enfermedades de los animales. El médico era quien preparaba los medicamentos.
En la Edad Moderna se forma el boticario.
En el siglo XVIII se da el farmacéutico (hacía extractos de plantas medicinales,elaboraba medicamentos...).
A finales del Siglo XIX se elaboran medicamentos de síntesis. No son derivados de plantas o animales, sino que proceden de reacciones químicas.
La industria farmacéutica preparaba los medicamentos para venderlos.
En el siglo XX los medicamentos que se usan son medicamentos que el farmacéutico ya vende preparados. Aparecen los medicamentos de biosíntesis (a través de labiotecnología, de microorganismos se obtienen sustancias para tratar enfermedades).
Desde que se sintetiza una molécula hasta que llega al mercado, pueden pasar de 10 a 15 años. Se busca a través de un mecanismo de acción que produce una enfermedad, se mira el tipo de molécula que puede ser activa contra esa enfermedad y se empiezan a sintetizar moléculas que puedan tener una acción terapéutica.
Se parteaproximadamente de 10.000 moléculas y se van cambiando radicales hasta que se llega a 50 moléculas que son probablemente patentables. Dura 2 años. Después empieza la investigación aplicada y el desarrollo. Se hacen pruebas de estabilidad, estudios, toxicología... y se van descartando moléculas hasta llegar aproximadamente a 20 moléculas. Puede durar tres años.
Después se va a la investigaciónclínica dividida en 4 fases:
-Fase preclínica .-se ensaya en animales las dosis efectivas, afectabilidad del medicamento a los animales... Puede reducir el número de moléculas a 5.
-Fase II .-cuando la molécula es seguro que no produce efectos indeseables en animales, se prueba en humanos.
-Fase III.-se hacen ensayos clínicos en hospitales para ver el efecto del fármaco en humanos sanos y enfermos.Fase IV .-empieza posteriormente a la comercialización (fármacovigilancia: sigue el estudio del fármaco comercializado para ver los posibles efectos indeseables no vistos de los que se pueda responsabilizar al fármaco).
Antes de la fármacovigilancia viene la recopilación de toda la información en cuanto a la investigación del fármaco. Se registra en la administración (Dirección General demedicamentos Insumos y Drogas). Se presentan todas las pruebas a las autoridades que las evalúan y autorizan o no su venta.
El registro es un número y después se produce a nivel industrial y se comercializa en las farmacias.
Deben hacerse estudios de eliminación de residuos en los animales destinados al consumo humano. Ej: clembuterol. Se comprueba cuánto tiempo está el fármaco que se ha administrado en losanimales y en los tejidos. También existen estudios sobre la galénica: ciencia que estudia la transformación de los principios activos y productos auxiliares en medicamentos eficaces, seguros y estables. Se encarga de elegir la forma farmacéutica más adecuada de un fármaco para un tratamiento terapéutico determinado. Es la ciencia que resuelve los problemas de dosificación, elaboración ypresentación de los medicamentos. También resuelve los problemas de calidad, estabilidad y biodisponibilidad.
Es la responsable del paso que hay entre tener la sustancia pura del fármaco y la obtención de la forma farmacéutica
Galeno. El primer farmacéutico.
Es indudable que la verdadera historia de la medicina romana empezó con la llegada de los médicos griegos. Puesto que no es fácil distinguir los...