Farmacia General

TRABAJO COLABORATIVO 2 FASE INDIVIDUAL

PRESENTADO POR:
LUZ ADRIANA RUIZ RUIZ
43110872 DE BELLO ANT

TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA

TUTOR:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
30 ABRIL 2012

INTRODUCCION

Este trabajo fue realizado con el fin de conocer las diferentes incompatibiladades y la estabilidad que los medicamentos.

Para tener la seguridad de que elmedicamento se va a comportar como cuando se formula es necesario considerar la estabilidad.
La estabilidad de un producto farmacéutico es la capacidad de una formulación particular en un contenedor específico de permanecer dentro de sus especificaciones físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas. Puede definirse también como el tiempo que transcurre desde la fecha defabricación y envasado durante el cual la actividad química o biológica no desciende de un nivel predeterminado de potencia fijada y sus características físicas no se modifican apreciablemente o degeneran, este nivel debe ser como mínimo del 90% de la potencia inicial.
Razones por las que no se puede discriminar la estabilidad:
* Asegurar lo dicho en la definición anterior.
* medicamento no tengaefectos nocivos, no implica que sus productos de degradación no los tengan y puedan ser tóxicos o con efectos terapéuticos menores al deseado.
* Razones de tipo legal, a todo medicamento se le exige unas condiciones de efectividad, potencia mientras estén en el mercado.

FORMAS FARMACEUTICAS | INCOMPATIBILIDADES | CLASIFICACIONES | TIPOS DE INCOMPATIBILIDADES TERAPEUTICAS |
SOLIDOS:(POLVOS CAPSULAS,COMPR | FISICAS: COMO EUTEXIS,HIGROSCOPOSIDAD | INMEDIATA: OCURRE DURANTE LA PREPARACION DEL MEDICAMENTO. CORTO PLAZO: SUCEDEN EN EL PROCESO DE FABRICACION. LARGO PLAZO: SUCEDEN DURANTE EL ALMACENAMIENTO DONDE SE PRODUCEN CAMBIOS EN LA BIODISPONIBILIDAD | OCURRE EN OPOSICION ENTRE DOS O MAS MEDICAMENTOS, POR SUS EFECTOS CONTRARIOS, QUE AL ASOCIARSE CAUSA INACTIVIDAD OPRODUCCION DE UN NUEVO CUERPO TOXICO. |
SEMISOLIDAS: (UNGUENTOS,) | QUIMICAS,FISICAS | | |
LIQUIDAS: (SOLUCIONES,LINIMENTOS,TINTURAS,COLIRIOS,JARABES,ELIXIRES) | QUIMICAS,FISICAS | | |
GASEOSOS: (INHALADORES) | FISICAS | | |

FACTORES QUE AFECTAN LA ESTABILIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

*FACTORES FISICOS Y FISICOQUIMICOS
Incompatibilidad entre componentes de la formulación.TEMPERATURA: Tiene una acción importante sobre la estabilidad de los preparados farmacéuticos aumentando la velocidad de reacción.
Luz: muchos productos se descomponen debido a la absorción de energía.
ENERGIA ULTRASONICA: Provocan la formación de radicales libres.
POLIMORFISMO: Las distintas formas cristalinas de una misma sustancia no presentan el mismo grado de estabilidad ya que algunas formas seproducía descomposición.
P H: Algunas drogas pueden ser estables pero con el contacto con otro pueden presentar descomposición.
RACEMIZACION: Consiste en pasar de un compuesto ópticamente activo a un compuesto inactivo.

*FACTORES QUIMICOS
OXIGENO, AIRE, OXIDOREDUCCION: Sufren alteraciones por radicales libres, perdiendo electrones.
HUMEDAD: Un mínimo porcentaje de humedad puede provocar undaño, una incompleta deshidratación deja trazas de humedad en un producto y esto promueve el desarrollo de microorganismos.

3. COMO SE HACE EL CONTROL DE ESTABILIDAD EN LOS MEDICAMENTOS

METODOS ANALITICOS
EVALUCION DE LOS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION:
El tipo de degradación que puede sufrir un producto en el periodo de prueba durante el almacenaje depende de la estructura química y susintegrantes puede utilizarse el método cromatografía en capa fina pero suele no resultar muy útil.
EVALUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO: cuando no se puede aplicar el ensayo a los productos de degradación se acude a los ensayos de principio activo valorando los grupos funcionales que no han sido modificados por la degradación.
ESQUEMA PARA DETERMINAR LA ESTABILIDAD: para iniciar los estudios de estabilidad...