farmacia general
RECONOCIMIENTO GENERAL Y DE ACTORES
DIEGO RICARDO BENAVIDES
TUTOR
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
FARMACIA GENERAL
REGENCIA EN FARMACIA
IBAGUE 2015
INTRODUCCION
La finalidad del curso es brindarnos una formación integral, para lo cual debemos conocer los
conceptos básicos según la ley que se utilizan en farmacia general.
Por esto, durante eltranscurso del presente trabajo encontraremos la definición de dichos
conceptos, según la ley 2092.
También encontraremos un crucigrama, realizado para fortalecer de manera lúdica los
conocimientos adquiridos.
1. Revisión comprensiva de contenidos. Reconocer los significados de los diferentes
términos que se utilizan en farmacia general.
MEDICAMENTO: Es aquél preparado farmacéutico obtenido apartir de principios activos,
con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la
prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.
MEDICAMENTO OFICIAL: Aquellos productos preparados según las farmacopeas oficiales
tales como: Alcohol Yodado, Yodo, Solución Tópica de Yodo, Solución Fuerte de Yodo,
Tintura deThimerosal, Thimerosal Solución Tópica, Tintura de Benjuí, Glicerina
Carbonatada y Aceite de Ricino.
PRODUCTO FARMACEUTICO: Es el producto medicinal empacado y etiquetado, cuyas
sustancias activas provienen de material de la planta medicinal o asociaciones de estas,
presentado en estado bruto o en forma farmacéutica que se utiliza con fines terapéuticos.
También puede provenir de extractos, tinturaso aceites. No podrá contener en su
formulación principios activos aislados y químicamente definidos. Los productos obtenidos
de material de la planta medicinal que haya sido procesado y obtenido en forma pura no
será clasificado como producto fitoterapéutico.
FRAUDULENTO PRODUCTO: El que se encuentra en una de las siguientes situaciones:
a) El elaborado por laboratorio farmacéutico que notenga registro sanitario de
funcionamiento.
b) El elaborado por laboratorio farmacéutico que no tenga autorización para su
fabricación.
c) El que no proviene del titular del registro sanitario, del laboratorio fabricante o del
distribuidor legalmente autorizado.
d) Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es
diferente a la aprobada.
e) El que hubiere sidointroducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos.
f)
El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legítimo
y oficialmente aprobado, sin serlo.
Aunque la calidad del medicamento solo puede determinarse mediante un análisis
fisicoquímico, las quejas de la comunidad por observación de las características generales,
permite que las autoridades dirijansus acciones prioritarias hacia ciertos establecimientos.
FARMACÉUTICO ALTERADO: el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:
a)
Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazado los
elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o
b)
c)
d)
e)
f)
cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedanmodificar sus efectos o
características, fisicoquímicas u organolépticas.
Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características fisicoquímicas,
microbiológicas, organolépticas o en su valor terapéutico, por causa de agentes
químicos, físicos o biológicos, por fuera de los limites establecidos.
Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad vencida o alterada.
Cuando no tiene registrosanitario.
Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase
original. Total o parcialmente.
Cuando por su naturaleza, no ha sido almacenado o conservado con las debidas
precauciones.
PRODUCTO PERECEDERO el que por su composición y características físico - químicas y
biológicas puede experimentar alteración de diversa naturaleza en un tiempo
determinado...
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