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FLUROBLASTIN

Presentación: Fluroblastin Frasco con 500mg/10ml E.F.26.866.
Composición: Cada ml de solución inyectable de Fluroblastin contiene: 5-fluorouracilo 50mg
Indicaciones: Tratamiento paliativo de tumores malignos, en especial del recto, colon, y mama. Otras afecciones neoplásicas como: carcinoma gástrico, pancreático y hepático (primario), así¬ como para el cáncer en úterocervical, ovario y vejiga urinaria.
Contraindicaciones: En mujeres embarazadas, depresión de médula ósea, desórdenes hematológicos, trastornos de la función hepática, enfermedades infecciosas en las cuales la presencia de leucopenia sea un factor de riesgo.

Reacciones Adversas: La administración de Fluroblastin deberí¬a suspenderse inmediatamente si ocurren algunos de los siguientes síntomas tóxicos:inflamación de la mucosa bucal o del esófago, vómitos, diarrea, erosión y sangramiento en el tracto gastrointestinal, sangramiento en cualquier órgano o sistema, en presencia de disminución de las células blancas de la sangre y/o contaje plaquetario (leucopenia y/o trombocitopenia). La dosis de Fluroblastin debe reducirse o suspenderse totalmente, de acuerdo a los esquemas posológicos y modo deuso. Alopecia y dermatitis reversibles después de suspender la administración del fluorouracilo. Daño al miocardio en casos extremos durante el tratamiento con el fluoruracilo.

Precauciones: Manténgase fuera del alcance de los niños. La toxicidad de Fluroblastin se incrementa con todas las drogas que interfieren con la función de la médula ósea (por ejemplo, administración simultánea de agentescitostáticos que depriman la médula ósea). Deberá practicarse funcionalismo renal hepático y exámenes del cuadro hemático.

Advertencias: No administrar Fluroblastin durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. De ser imprescindible el uso de Fluroblastin por no existir otra alternativa terapéutica, suspenderdefinitivamente la lactancia materna. No aplicar vacunas de virus vivos durante el tratamiento, ya que existe predisposición a desarrollar la enfermedad generalizada, con riesgo de infección grave.

Posología: La posología se regirá siempre por el peso corporal. La dosis parenteral no excederá de 1g de Fluroblastin/día.
 
ANANASE








Composición: Cada gragea contiene:Concentrado de Bromelina 44 mg. Excipientes: Fosfato de Calcio Dibásico; Polietilenglicol; Almidón; Talco; Estearato de Magnesio c.s.

Indicaciones: Tratamiento coadyuvante de inflamaciones y edemas asociados a un golpe o cirugía.

Posología: Adultos: 1 gragea cada 6 a 8 horas. Niños de 6 a 15 años: 1 gragea 1 a 2 veces al día. Se recomienda tomarlo con abundante agua y junto con las comidas.Poblaciones especiales: Niños: No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 6 años. Ancianos: No existe recomendación especial en este grupo etareo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Bromelina o papaína o a algún excipiente de la formulación.

Interacciones: Se han descrito interacciones con: warfarina, heparina, acido acetil salicílico, acenocumarol, ticlopidina ydipiridamol, por lo que personas en tratamiento con anticoagulantes no deben tomar Bromelina. Es posible que Bromelina interactúe, provocando sangrado, si se usa con tratamientos complementarios como ginko biloba o ajo.


Presentaciones: Envase conteniendo 20 grageas.



 
CELESTONE
Posología: Los requisitos posológicos son variables ydeben individualizarse con base en la enfermedad específica, su severidad y la respuesta del paciente.
La dosis inicial de CELESTONE* Gotas y tabletas puede variar de 0.25 a 8 mg por día, dependiendo de la enfermedad específica que se esté tratando.
En situaciones de menor severidad bastarán dosis bajas mientras que ciertos pacientes pueden requerir dosis iniciales mayores. La dosis inicial...