Farmacia Magistral

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA






FARMACIA MAGISTRAL
CURSO 301510


CAPITULO 3.
ÁREAS DE LA FARMACIA Y SERVICIO FARMACÉUTICO.


1. Competencias del químico farmacéutico

Químico Farmacéutico: Es un profesional del área de la salud cuya formación universitaria lo capacitará para ejercer actividades profesionales en el desarrollo, preparación, producción, controly vigilancia de los procesos y productos mencionados en el artículo 1o. de la Ley 212 de 1995, y en las actividades químicas farmacéuticas que inciden en la salud individual y colectiva.
ACTIVIDADES PROFESIONALES. Se entiende por ejercicio profesional del químico farmacéutico, toda actividad relacionada con la aplicación de los principios, conocimientos científicos y técnicos, señalados en lasLeyes 23 de 1962 y 212 de 1995, así como las demás disposiciones vigentes.
Para los efectos de esta reglamentación, son actividades de competencias exclusiva de químico farmacéutico, las comprendidas dentro de la dirección técnica de:
• Farmacias de instituciones y entidades que presten servicios de salud en el segundo y tercer nivel.
• Laboratorio de productos farmacéuticos tales comomedicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos homeopáticos.
• Sistemas de suministro de productos farmacéuticos, en sus diferentes etapas, incluyendo la auditoría de los mismos.
• Laboratorio de toxicología forense.
• Servicios de atención farmacéutica, hospitalarios y ambulatorios.
• Funciones de inspección, vigilancia y controlde los productos farmacéuticos, establecimientos productores y establecimientos distribuidores de los mismos.
• Establecimientos distribuidores mayoristas.
2. competencia de un Regente de Farmacia en un servicio farmacéutico y en la farmacia magistral según el decreto 2330 de 2006?
En una farmacia-Droguería cuando las preparaciones magistrales que se elaboren consistan en preparaciones noestériles y de uso tópico, tales como: polvos. Ungüentos, pomadas. Cremas, geles, lociones, podrán ser elaboradas por el Tecnólogo en Regencia de Farmacia, en cuyo caso, la dirección técnica podrá estar a cargo de este último.
3. Qué es el área de reempaque de medicamentos?
Es un área muy bien adecuada para reenvasar en forma individualizada todo tipo de medicamento para cada paciente.4. Porque es necesaria el reempaque del medicamento
Para garantizar la dosis exacta para el paciente, en forma indicada, evitando desperdicios en tiempo para el personal de enfermería y costos para el paciente.
5. Qué medidas de control son básicas en el área de reempaque de medicamentos
Debe tener el tamaño adecuado para evitar riesgos de confusión y contaminación durante el proceso dereempaque. La persona encargada del reempaque debe utilizar adecuadamente sus materiales de protección y debe mantener en óptimas condiciones de higiene el área utilizada.

6. Qué perfil se requiere para un auxiliar del área de productos estériles
Este auxiliar de farmacia debe estar correctamente entrenado y supervisado por el Químico Farmacéutico o por el Regente de Farmacia y por ningúnmotivo se le puede delegar esa responsabilidad. Se debe cumplir las normas de correcta fabricación BMP, almacenamiento BPA, buenas prácticas de dispensación y correlacionar todo el proceso con las buenas prácticas de prescripción.

7. Que características posee un producto estéril
El propósito del proceso de esterilización es destruir la contaminación microbiana de los productos no estériles.La destrucción microbiana mediante agentes físicos o químicos sigue una ley exponencial, que nos permite calcular la probabilidad de supervivencia de un microorganismo a partir de la dosis suministrada en el tratamiento. La probabilidad de supervivencia está en función del número y tipos de microorganismos (carga biológica), de la letalidad del proceso de esterilización y en algunos casos, del...