farmacia

Universidad Mayor de San Andrés
Fac. Cs. Farmacéuticas y Bioquímicas
Carrera de Bioquímica

FARMACODINAMIA
David Gutierrez Yapu
Farmacología

FARMACODINAMIA
Definición:
• Rama que se ocupa del
mecanismo de acción de las
drogas y los efectos bioquímicos,
fisiológicos o directamente
farmacológicos que desarrollan
las drogas.

Nota: “Es lo que la droga hace
sobre el organismo”.DEFINICIONES
– Placebo.
• Sustancia farmacológica inerte
que produce efectos psicológicos.
(En caso de producir efectos
nocivos se denomina “nocebo”)
• Placebos puros (Sustancia inerte)
y placebos impuros (Drogas en
cantidades pequeñas).

ACCIÓN.
Modificación que se produce en las
funciones del organismo. (Ej. La
morfina disminuye la actividad del
centro respiratorio = Accióndepresora)
Las drogas no crean funciones
nuevas, ni alteran las
características del sistema.

EFECTO
• Respuesta a una droga, es la
manifestación de la acción
farmacológica:
– Apreciada por los sentidos del
observador o mediante aparatos
sencillos.
Ej. La morfina al deprimir el centro
respiratorio, disminuye la
frecuencia y la amplitud de los
movimientos respiratorios.

MODO DEACCIÓN
– Conocimiento descriptivo del
fenómeno a partir del cual
se deduce la acción de la
droga.

TIPOS DE ACCIÓN
FARMACOLÓGICA
•
•
•
•
•

Estimulación.
Depresión.
Irritación.
Reemplazo.
Acción antiinfecciosa.

ESTIMULACIÓN
– Ej. La cafeína
incrementa las
funciones de la
corteza cerebral

DEPRESIÓN O INHIBICIÓN
– Ej. El halotano
(anestésico general),
deprime latransmisión neuronal,
deprimiendo el SNC.

IRRITACIÓN
– Ej. El nitrato de
plata sobre las
mucosas.

REEMPLAZO
– Ej. Los
preparados de
tiroides en el
hipotiroidismo.

ACCIÓN ANTIINFECCIOSA.

Ej. Cloroquina en el
tratamiento de
paludismo.
Ej. Penicilina en el
tratamiento de
sífilis.

SITIO DE ACCIÓN DE LAS
DROGAS
* Local
* Acción general o sistémica
* Acción indirecta oremota

SITIO DE ACCIÓN LOCAL
* Lidocaina (Anestésico)
* Sulfamidas
(Antimicrobiano para
tratar o prevenir
sobreinfecciones de
quemaduras, heridas)

SITIOS DE ACCIÓN GENERAL O
SISTÉMICA

* Tetraciclinas, constituyen un
grupo de antibióticos, unos
naturales y otros obtenidos
por semisíntesis, que abarcan
un amplio espectro en su
actividad antimicrobiana.

SITIO DE ACCIÓNINDIRECTA O
REMOTA
* Los expectorantes son
fármacos que tienen la capacidad
de aumentar la producción del
líquido demulcente del aparato
respiratorio. Esta secreción cubre
y protege la mucosa irritada en la
cual nacen los impulsos de la tos.

Guaifenesina

SELECTIVIDAD
Los glucósidos de la Digital
actúan sobre el músculo
cardíaco Aumentando su
fuerza de Contracción y tiene
poca acciónsobre Otros
órganos.

DEDALERA (Digitalis)

• Presencia de
agrupaciones
químicas
situadas en las
células que
tienen afinidad
por los fármacos
denominados
receptores.

Receptor Nicotínico para Acetil CoA

REVERSIBILIDAD
• La noradrenalina provoca
un ascenso de la presión
arterial que dura hasta
que la droga es destruida
y eliminada por el
organismo.

POTENCIA
• Lahidroclorotiazida es
10 veces más potente
que la clorotiazida (0,1 g
de la primera respecto a
1 g de la segunda), con
lo cual se obtiene la
eliminación urinaria de
agua y sodio máxima.

EFICACIA
• La furosemida, además de
ser más potente que la
clorotiazida, es más eficáz ya
que produce una eliminación
de agua y sodio mucho
mayor que esta, aún cuando
se administren dosis
elevadas deella.

FACTORES QUE MODIFICAN LA ACCIÓN
FARMACOLÓGICA
• DOSIS
– Cantidad de droga que debe administrarse a un ser
vivo para producir un efecto determinado.
– Existen drogas de acción difásica.
La atropina en pequeñas
dosis estimula el centro
del vago – bradicardia.
En dosis mayores impide
la acción vagal –
taquicardia.

• La dosis de una droga depende de una serie de
factores:
–...