farmacia

UNIVERSIDAD DE LOS ANDES
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOANÁLISIS
ESCUELA DE FARMACIA Y BIOANÁLISIS
CÁTEDRA COMPONENTE DE INVESTIGACIÓN
METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN

EVENTOS ADVERSOS DEL IBUPROFENO EN FUNCIÓN DE
LA SOBREDOSIS EN ADULTOS CON CEFALEAS
(Fichas Informativas Independientes)

Investigadores (Sección 1):
Alvarado Marierwing. CI. 22.577.452
Araujo Liz. CI. 22.114.810
MárquezMiguel. C.I 21.185.022
Márquez Rosangelica. CI. 20.829.958
Montenegro Luis. CI. 23.595.003

Tutora:
Lcda. Tulia Mariela Díaz
Cotutor:
Dr. José Gregorio Hernández

Mérida, Junio de 2014

FICHAS INFORMATIVAS INDEPENDIENTES

Rollins, 2000
Eventos adversos de las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Generalidades
Siempre se va asociar a las drogas con la reacción adversa de lasdrogas
(RAD). Por eso, conocemos mucho sobre los factores de riesgo, las
causas y las maneras de disminuir la probabilidad de que ocurra una RAD
(p. 1369).

Rollins, 2000
Eventos adversos de las drogas
(Compilado por Remington).Tomo 1
Mecanismos
Los efectos tardíos de las drogas o de su metabolismo, por ejemplo:
teratogenicidad o carcinogenicidad, se pueden considerar también comomecanismos de la RAD (p. 1369).

Rollins, 2000
Eventos adversos de las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Síntesis
Las industrias farmacéuticas intentan desarrollar nuevos medicamentos
con baja incidencia de RAD, y descubrir las RAD durante la etapa de
desarrollo de ellos (p. 1369).

Rollins, 2000
Eventos adversos de las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Prevención
Losprofesionales de la salud, incluidos, médicos, enfermeras y
farmacéuticos, siempre trataran de evitar las RAD en sus pacientes (p.
1370).

Rollins, 2000
Eventos adversos de las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Definición
La Organización mundial de la salud (OMS) refirió que los eventos
adverso son: “toda respuesta nociva y no buscada a una droga que ocurre
con dosis que se utilizannormalmente en el hombre para la profilaxis,
diagnóstico o tratamiento de enfermedades” (p. 1370).

Rollins, 2000
Eventos adversos en las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Importancia
“las reacciones adversas siempre han preocupados a los profesionales de
la salud en el contexto de algo que pueda ocurrir pero que no se desea
que ocurra en los pacientes” (p. 1371).

Rollins, 2000Reacciones adversas a las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Factores de riesgo
Los factores de riesgo para las RAD, incluyen la edad del paciente, las
enfermedades asociadas, la clasificación de la medicación que se
administra y el número de medicamento que se administra en forma
simultánea. (p. 1371).

Rollins, 2000
Reacciones adversas a las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1Factores de riesgo
“la naturaleza y el grado de las enfermedades que requiere tratamiento
farmacológico, también conforma factores de riesgo para el desarrollo de
la RAD” (p. 1372).

Rollins, 2000
Reacciones adversas a las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Factores de riesgo
La mayoría de los estudios han mostrado que las siguientes clases de
drogas causan mayor incidencias deRAD: los antibióticos, analgésicos
(narcóticos), anticonvulsivantes, sedantes, anticoagulantes, drogas
psicoterapéuticas y cardiovasculares. Sin embargo, es de notar que todas
las drogas pueden provocar RAD y esa lista de drogas se utiliza muy poco
en la prevención de RAD (p. 1373).

Rollins, 2000
Reacciones adversas a las drogas
(Compilado por Remington). Tomo 1
Clasificación
Las mayoríasde las RAD se pueden dividir según dos mecanismos.
Primero (tipo A), es una extensión del efecto farmacológico normal de la
droga o de su metabolito. El segundo (tipo B), no está relacionado con el
efecto farmacológico de la droga (p. 1373).

Guía Farmacológica de Analgésicos, 2005
(Compilado por Guerra, Zaragoza, Muñoz y Álamo)

Ibuprofeno

ANIE (Analgésico antiinflamatorio no...