farmacia

Estabilidad. Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en
el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas, 
en relación a su identidad,concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia 
física. 
Denominación  Común  Internacional (DCI). Es  el nombre recomendado por la 
Organización Mundial de la Salud (OMS) para cadamedicamento. La finalidad de
la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación
de cada fármaco en el ámbito internacional. 
Eficacia. Aptitud  de unmedicamento  para  producir los  efectos  propuestos,determinada por métodos científicos. 

Estabilidad. Aptitud de un principio activo o de un medicamento, de mantener en
el tiempo sus propiedades originales dentro delas especificaciones establecidas, 
en relación a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza y apariencia 
física.

Forma  farmacéutica. La disposición individualizada a  que  se  adaptanlos 
principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentación 
final de un  producto,  definida de  acuerdo  a su  forma  farmacéutica  y  grado  de
esterilidad. Medicamentos de venta libre. Son los medicamentos que el consumidor puede
adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención, 
tratamiento o  alivio  de síntomas, signos o  enfermedades  leves  que  son
reconocidos adecuadamente por los usuarios

Fármacovigilancia.  Es  la  ciencia  y  actividades  relacionadas  con la  detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro 
problema relacionado con medicamentos. 

Problemas  Relacionados  con  Medicamentos  (PRM).  Es  cualquier suceso 
indeseable experimentado por elpaciente que se asocia o se sospecha asociado
a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede 
interferir con el resultado deseado para el paciente. ...