FARMACIAS

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Sergio Ampudia Mello *

Innovación, industria farmacéutica y mercado.
El caso de México
SUMARIO: 1. Introducción. Il. Características generales de la estrategia de sustitución de importaciones. IlI.
Hacia laeconomía abierta. IV. La internacionalización
de la economía. V. Bibliografía.

I. Introducción

Este trabajo se centra en revisar de modo muy general, los factores que han incidido en los incentivos a la innovación, los mecanismos que afectan la oferta y
demanda de medicamentos y las adaptaciones institucionales promovidas por
el Estado en la conformación actual de la farmacéutica del país, conexclusión de
los esquemas de distribución que responden a otra lógica considerando para
ello solo la línea humana de los medicamentos alopáticos (de síntesis química y
biológica) consumidos en México, cuyo suministro proviene de las importaciones, en una proporción importante, o bien de la limitada producción de genéricos. El mercado interno se atiende segmentado en tres grupos de medicamentos,producidos o comercializados por las empresas agrupadas en la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA):
- Productos innovadores, protegidos por patentes vigentes conforme a las que
las empresas farmacéuticas mantienen una importante estrategia de protección y que se agrupan dentro de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIlF), con una relevantepresencia de empresas
extranjeras.

* Coordinador de Planeación Estratégica del Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial.

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contra Riesgos Sanitarios

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SERGIO AMPUDIA MELLO

- Genéricos intercambiables, que presentan una fuerte presencia de empresas
mexicanas representadas por la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM).'
- Genéricos no intercambiables, constituidos por empresas mayoritariamente
mexicanas, con baja o nula capacidad inventiva pero con estrategias muyconsistentes en publicidad.

Se trata, de un segmento de la industria en el que la comprensión de su dinámica y desarrollo en México debe explicarse recurriendo a diversos enfoques complementarios que, históricamente, han interactuado para darle a este sector un
perfil heterogéneo y complejo que se inscribe en las políticas de salud pública,
por una parte y de protección a la inversión extranjeradirecta (lEO) y a la regulación de la protección y fomento a la propiedad industrial, por la otra.'
Por el lado de la innovación, el patentamiento farmacéutico no ha funcionado como un elemento incentivador de la investigación nacional susceptible de
llevarla al mercado, salvo algunas contadas excepciones, como lo demuestran
las escasas solicitudes de nacionales al respecto, porque el monto para lainvestigación y la inversión que se requiere para ello, limitan las posibilidades de la
farmacéutica mexicana, para competir con productos innovadores a lo que se
agregan añejos hábitos de la industria del país relacionados con la adopción de
prácticas o proyectos innovadores. 3

1 Los genéricos son copias de productos conocidos cuyas patentes han vencido y;. por tanto, son
de libre uso,contienen la misma sustancia activa y la misma formulación que el innovador. Los
agentes económicos que los producen invierten poco en investigación científica y solo tienden a efidentar los procesos de manufactura.
Los genéricos intercambíables han pasado por pruebas de intercambiabilidad que garantizan bioequivalencia respecto del medicamento innovador; los intercambiables no han pasado esas...