farmaco cirujia

1) Omeprazol: es un inhibidor de la secreción ácida gástrica, cuyo mecanismo de acción involucra la inhibición específica de la bomba de ácido gástrico en la célula parietal. Actúa rápido y produce un control reversible de la secreción de ácido gástrico con una sola dosis diaria. El omeprazol es una base débil, que es concentrada y convertida a su forma activa en el medio ácido de loscanalículos intracelulares de la célula parietal, donde inhibe la enzima ATPasa H+/K+dependiente (bomba de ácido). Este efecto sobre el último paso en el proceso de formación del ácido gástrico depende de la dosis y provee una inhibición efectiva sobre la secreción ácida basal y la estimulada, con independencia del secretagogo usado.

Actúa sobre las células de la mucosa gástrica, inhibiendo hasta un 80%la secreción de HCl mediante la anulación de la salida de protones en la bomba electrogénica H+ / K+.

El omeprazol inhibe a los iones H K ATPasa está indicado en:
Úlcera péptica
Úlcera Duodenal
Úlcera Gastrica Benigna
Úlcera péptica inducida por antiinflamatorios no esteroideos
Enfermedad por reflujo gastroesofágico
Síndrome de Zollinger-Ellison
Disminuir la producción de líquidocefalorraquídeo
-Absorción y distribución: el omeprazol es un ácido débil que se administra por vía oral. La absorción se realiza en el intestino delgado y se completa en 3 a 6 horas. La biodisponibilidad del omeprazol después de una dosis oral única de 20mg es aproximadamente del 35%. Después de las dosis diarias únicas repetidas, la biodisponibilidad aumenta al 60%. La ingestión de alimentos nomodifica la biodisponibilidad.La unión del omeprazol a las proteínas plasmáticas es del 95%. Eliminación y metabolismo: la media promedio de la fase terminal de la curva de concentración plasmática-tiempo de omeprazol es de unos 40 minutos. No hay ningún cambio en la vida media durante el tratamiento. La inhibición de la secreción ácida está relacionada con el área bajo la curva de la concentraciónplasmática versus tiempo (AUC). El omeprazol se metaboliza por completo, sobre todo en el hígado. Los metabolitos identificados en plasma son sulfona, sulfito e hidroxiomeprazol; estos metabolitos carecen de acción sobre la secreción ácida gástrica y el 80% se excreta por la orina y el resto por las heces. Los 2 metabolitos urinarios principales son hidroxiomeprazol y el ácido carboxílicocorrespondiente

Nota: Jugo gástrico
El jugo gástrico es un jugo producido por el estómago, principalmente contiene ácido clorhídrico y enzimas. El jugo gástrico es un líquido claro segregado en abundancia por numerosas glándulas microscópicas diseminadas por la mucosa del estómago. Sus principales compone




















Las células parietales producen ácido clorhídrico (HCl); ésteactiva a la enzima zimogénica pepsinógeno —liberada por las células principales— favoreciendo su conversión a pepsina.
Por la presencia del ácido clorhídrico, el pH toma un valor entre uno y dos. Este medio ácido facilita la degradación (hidrólisis) de las proteínas para convertirlas en unidades más pequeñas (aminoácidos y pequeños péptidos). Junto a la pepsina, otras proteasas digestivas deimportancia son la tripsina y la quimotripsina. Gracias a la acción de los jugos gástricos, el bolo alimenticio pasa a formar una sustancia pastosa denominada quimo.

2) Profenid:
Composición: Cada 1 g de gel contiene 25 mg de ketoprofeno, excipientes: etanol, carboxipolimetileno, trietanolamina, esencia de lavanda, agua purificada
 
Clasificación: Antiinflamatorio no esteroidal, con propiedadesanalgésicas antiinflamatorias. 

Propiedades farmacodinámicas: 
El gel de Profenid contiene ketoprofeno, un derivado de ácido fenil propiónico de naturaleza no esteroidal y con propiedades anti-inflamatorias y analgésicas. El principal mecanismo de acción de ketoprofeno es la inhibición de la ciclooxogensa(COX),lo cual conduce al bloqueo de la biosíntesis de las prostaglandibas (PG) a...