farmaco genetica
Maestría en Ciencias Básicas Biomédicas
MSc (c) Francisco Javier León
Farmacología Generalidades
• Pharmakon (fármaco o veneno) + Logos (palabra o tratado)
El estudiodel mecanismo de acción de los fármacos en el organismo
Con la misma enfermedad
•
•
•
Variabilidad en la respuesta:
Eficacia y Toxicidad
Aumento de fármacos prescritos.
Avanceconsiderable en la síntesis y
utilización de los fármacos.
¿Administración de la dosis perfecta?
Etapas de un fármaco el organismo
Fármaco
disponible
para su
ABSORCIÓN
F
Á
R
M
A
C
OFármaco
disponible
para su
ACCIÖN
I Etapa
Biofarmaceutica
II Etapa
Farmacocinética
III Etapa
Farmacodinamica
• Desintegración del
preparado
farmacéutico
• Disolución del
principioactivo
• Absorción
• Distribución
• Biotransformación
• Excreción
• Interacción fármaco
receptor
• Efecto farmacológico
esperado
E
F
E
C
T
O
Farmacocinética:
Metabolismo de unfármaco en el cuerpo
Metabolismo de fármacos:
Biotransformación
Poco solubles en agua
Biológicamente activos
en parte venenosos
Compuestos Extraños
al organismo
Xenobióticos
FármacosConservantes
Colorantes
Pesticidas
Hidrosolubles, inactivos,
no venenosos
Reacciones
de la fase I
“desintoxicación”
Productos de
transformación
Reacciones
de la fase II
ConjugadosCompuestos Propios
del organismo
Hormonas esteroides
Pigmentos biliares
Reacciones de transformación
Rompimientos hidrolíticos: Hidroxilaciones
Oxidaciones: formación de epóxidos,desalquilación, desaminación
Reducción: Enlaces carbonílicos
Metilación: Neurotransmisores
Desulfuración Realizadas por el sistema
citocromo P450
Formación de conjugados
Glucuronilación
Esterificación consulfato
Amidación con Glicina y
Glutamina
Citocromos P 450
Descubierto por M. Klingenberg (1958)
Nomenclatura CYP
Participa Metabolismo oxidativo
• Familia
• Subfamilia
•
•...
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