farmaco neo

Penicilina benzatinica

Presentación.
Estuche con 1 frasco vial con 1.200.000UI y 2.400.000UI de penicilina G benzatínica. Inyectable para administración parenteral. Ampolla lidocaína solvente indolora de 5 ml y 7 ml.
Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las penicilinas naturales)

Forma farmacéutica: inyección im

Nivel de distribución: venta por receta medica

Composición: cadabulbo contiene 1 200 000 unidades de penicilina G benzatínica.
Mecanismo de acción:
 la penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular. Estas proteínas de unión son responsables de varios pasos diferentes en la síntesis dela pared celular y se encuentran en cantidades de varios cientos a varios miles de moléculas por célula bacteriana. 
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES
En personas con antecedentes de haber experimentado una reacción de hipersensibilidad a cualesquiera de las penicilinas. No se inyecte en una arteria o nervio, o cerca de ellos.

Penicilina g sódica
PRESENTACIÓN:

PENICILINA GSODIOPEN® 
Viales de 2.000.000 y 5.000.000 Unidades Internacionales IM e IV.
1 millón de Unidades Internacionales equivale a 625 mg.
INDICACIONES : 
Antibiótico beta-lactámico de acción bactericida.
Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles a Penicilina: estreptococo, neumococo, estafilococo, anthrax, actinomyces, clostridium (incluyendo tetanus), difteria, en infeccionesdel aparato respiratorio
y genital, en infecciones por gram negativos, meningitis y endocarditis.
DOSIS: 
ADULTOS:
1 a 5 millones Unidades Internacionales cada 4 a 6h IM o IV.
PEDIATRÍA:
Niños mayores:
10.000 a 40.000 Unidades Internacionales/kg cada 4 a 6h IM o IV.
Lactantes y Recién Nacidos: 17.000 a 25.000 Unidades Internacionales /kg cada 8 a 12 h.

Mecanismo de acción:
Afectan a las célulasbacterianas en crecimiento. Se unen a las proteínas ligadoras de penicilina (PBP ó PLP). Estos antibióticos inhiben la maduración del peptidoglicano [maduración de la pared es la formación de enlaces cruzados pentaglicina entre cadenas del peptidoglicano] que es catalizada por una PBP con actividad doble de carboxipeptidasa y transpeptidasa. (como carboxipepetidasa la PBP  hidroliza la unión entrelas dos D-alanina terminales de las unidades peptido-N Acetil Múramico recién incorporadas al peptidoglicano y como transpeptidasa transfiere la D-alanina remanente de la glicina terminal formando una nueva unión peptidica). Estos ATB compiten con el sustrato endogeno de la PBP y se unen covalentemente a la enzima por su grupo carbonilo del anillo beta-lactámico, formandose asi el complejoinactivo: beta-lactamil-PBP. Las penicilinas son BACTERICIDAS.



CONTRAINDICACIONES: 
Historia de reacción de hipersensibilidad previa a cualquiera de las penicilinas y/o cefalosporinas.
INTERACCIONES: 
Con otros antibióticos (aminoglucosidos, tetraciclinas, cloranfenicol, ácido clavulanico), anticonceptivos orales y AINES.
PRECAUCIONES: 
Su prolongado uso puede producir la proliferación demicroorganismos no
suceptibles, inclusive hongos.
En insuficiencia renal y en colitis ulcerosa. 
Fluido IV compatible con SSF. No usar SG5% ni GS.
EFECTOS SECUNDARIOS: 
Urticaria, prurito, muy rara vez shock Anafiláctico.
Zidobuina
Mecanismo de acción
Antiviral frente a retrovirus, inhibe la transcriptasa inversa bloqueando la formación de ADN proviral.
Indicaciones terapéuticas
Oral: terapia decombinación antirretroviral; ads. y niños infectados por VIH; quimioprofilaxis en embarazadas VIH+ (gestación > 14 sem) para prevenir transmisión materno-fetal de VIH; profilaxis 1 aria de VIH en recién nacidos.
IV: tto. a corto plazo de manifestación grave de infección por VIH en pacientes con SIDA cuando tto. oral no es posible (procurar no usar en monoterapia para esta indicación); quimioprofilaxis en...