Farmaco

Nota FINAL :








ACTIVIDAD DE FARMACOLOGÍA.





DOCENTE RESPONSABLE: Dra. Alejandra Cantarero C.

DOCENTE AYUDANTE: Dr. Mario Zúñiga M.
NOMBRE ALUMNO: ............................................................................................................

PUNTAJE TOTAL: 64 Pts. PUNTAJE ALUMNO: ……. Pts. NOTA antescorrección:……….........

✓ Escriba con letra clara y no use más de las líneas o espacio considerado para cada respuesta, se corregirá sólo aquello legible y que esté dentro del espacio estipulado.
✓ Piense su respuesta, estructúrela y luego escriba.
✓ Escriba su respuesta con lápiz pasta.
✓ No está permitido el uso de correctores.

TIEMPO ASIGNADO PARA RESPONDER EL CERTAMEN: 50 minutos


RESUMEN DE PUNTAJEPOR SECCIONES:
I.- Sección de preguntas de selección MÚLTIPLE (cada pregunta tiene un valor de 2 puntos)





II.- Sección de preguntas de DESARROLLO CORTO (3 Pts c/u)













IV.- Comentario especial del Profesor y/o docentes que aplicaron el certamen:






I. ÍTEM ALTERNATIVA:
1. En relación a las fases farmacológicas, es correcto:
A. Se inicia con la administración del fármaco.B. La fase farmacocinética incluye la absorción, distribución, metabolismo y excreción.
C. La fase farmacéutica corresponde a la liberación del principio activo.
D. La fase farmacodinámica corresponde a la interacción del fármaco con el receptor.
E. La excreción del fármaco ocurre una vez terminada la fase farmacodinámica.


I) A, B, C y D.
II) A, B, D y E.
III) B, C, D y E.
IV) A, C, D y E.V) Todas las anteriores.




2. Al referirnos a los receptores farmacológicos podemos mencionar que:
A. Pueden estar ligados a canales iónicos.
B. Pueden originar respuestas a nivel de síntesis de proteínas.
C. Para producir efecto de fosforilación deben estar unidos a proteína G.
D. Pueden mediar la transcripción del ADN.
E. Pueden ser de naturaleza proteica, lipídica ohidrocarbonados.


I) A, B, C y D.
II) A, C, D y E.
III) A, B, D y E.
IV) A, B, C y E.
V) Todas las anteriores.




3. En relación a los fármacos antagonistas, podemos señalar que :
A. El antagonismo puede ser competitivo, no competitivo o funcional.
B. El antagonismo funcional se produce entre dos agonistas.
C. En el antagonismo no competitivo, se reduce la acción del agonista sinimportar su concentración.
D. Los antagonistas competitivos se diferencian del agonista por su actividad intrínseca.
E. En el antagonismo competitivo no se incrementa el efecto al aumentar la dosis del agonista.


I) A, B, C y E.
II) A, B, D y E.
III) A, C, D y E.
IV) A, B, C y D.
V) Todas las anteriores.






4. De los cambios en los receptores es correcto mencionar:
A. La pérdida derespuesta de la célula a un ligando se conoce como desensibilización.
B. La desensibilización puede ser homóloga o heteróloga.
C. El aumento de la respuesta se conoce como hipersensibilización.
D. Los cambios en la respuesta de los receptores puede presentarse secundario a estados patológicos.
E. La taquifilaxia es una desensibilización aguda.


I) A, B, C y D.
II) A, B, D y E.
III)B, C, D y E.
IV) A, C, D y E.
V) Todas las anteriores.


5. Con respecto al gráfico Concentración plasmática v/s tiempo es correcto que:









A. La letra B corresponde a la intensidad del efecto.
B. La letra A corresponde a la duración del efecto.
C. La línea punteada intermedia representa la Cp máxima.
D. La letra C corresponde al margen de seguridad.
E. La línea punteadainferior corresponde a la Cp terapéutica.


I) A, B, C y E.
II) A, C, D y E.
III) A, B, C y D.
IV) B, C, D y E.
V) Todas las anteriores.


6. En relación a las vías de administración es correcto que:
A. Entre la vías parenterales podemos señalar: la intravenosa, intramuscular y subcutánea.
B. La vía intramuscular es de elección en fármacos de absorción mantenida.
C. La vía...