farmaco

Desarrollo
Céfalosporina:
Son una clase de los antibióticos beta-lactámicos . Junto con las cefamicinas pertenecen a un subgrupo llamado los cefamos . Las Céfalosporina son similares a las penicilinas, pero más estables ante muchas β-lactamasas bacterianas y, por lo tanto, tienen un espectro de actividad más amplio.
Historia:
La primera Céfalosporina fue aislada de cepas del hongoCephalosporium acremonium de una alcantarilla en Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu. Él notó que estas cepas producían una sustancia eficaz contra la salmonella, Salmonella typhi. Del líquido de cultivo del hongo, se obtuvieron 3 antibióticos diferentes, denominados P (contra gram positivos), N (contra gram negativos y positivos) y C (parecido al N pero de menor potencia). LaCéfalosporina C fue aislada en la Escuela de Patología "Sir William Dunn" de la Universidad de Oxford y una molécula más eficaz derivada fue comercializada por la compañía Eli Lilly en la década de los sesenta.
Química:
La estructura química de las Céfalosporina deriva del ácido-7-cefalosporánico que, de la misma forma que la penicilina, tiene un anillo beta-lactámicos, y, además, un anillodihidrotiazínico. La actividad antimicrobiana intrínseca de las Céfalosporina naturales es baja, pero la adición de diversos sustituyentes ha originado cientos de compuestos potentes y de baja toxicidad.
Mecanismo de acción:
Las Céfalosporina actúan de la misma manera que las penicilinas: interfiriendo en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular bacteriana, e inhibiendo la transpeptidaciónfinal, necesaria para la reticulación. Esto genera un efecto bacteriolítico.
Clasificación:
Las Céfalosporina son agrupadas en grupos llamados "generaciones" por sus características antimicrobianas. Las primeras Céfalosporina fueron agrupadas en la "primera generación" mientras que más adelante, Céfalosporina de espectro extendido fueron clasificadas como Céfalosporina de segunda generación. Cadanueva generación de Céfalosporina tiene más potencia frente a bacterias gram-negativas, características antimicrobianas perceptiblemente mayores que la generación precedente; actualmente se diferencian cuatro generaciones de Céfalosporina. Cabe destacar que las Céfalosporina de primera generación tienen mayor espectro de acción ante estafilococo y estreptococo que las generaciones más recientes.Hay un cierto desacuerdo sobre la definición de generaciones. La cuarta generación de Céfalosporina todavía no es reconocida en Japón, siendo incluidas en la tercera generación. Cefaclor se clasifica como Céfalosporina de la primera generación; y el cefbuperazone, el cefminox y cefotetan se clasifican como Céfalosporina de la segunda generación en Japón. Cefbuperazone, el cefminox, y cefotetan seclasifican como Céfalosporina de la segunda generación. Cefmetazole y el cefoxitin se clasifican como Céfalosporina de la tercera generación.
Céfalosporina de primera generación: fueron aprobadas para su uso clínico desde 1973-75. Son las más activas frente a la mayoría de los cocos grampositivos aerobios, incluyendo S. aureus meticilinosensible.
Cefalexina: es un antibiótico del grupo de lasCéfalosporina de los conocidos como de primera generación. Es utilizado para tratar infecciones bacterianas en el tracto respiratorio (neumonía, faringitis), la piel, los huesos, infecciones de las vías urinarias,
el oído (otitis media). Puede ser útil en casos de pacientes con hipersensibilidad a la penicilina.
Nombre genérico: cefalexina
Nombre comercial: Cefalgen 500 ®, Cefa-Sec ®, CefalexinaNorthia ®
Presentación: Cápsula que contiene 250 mg y cada tableta contiene 500 mg
Dosis: Adultos: La dosis recomendada de cefalexina depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gra¬mos, divididos en 4 tomas.
Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultan adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles. Infecciones...