farmaco

Levetiracetam (kapodex): Anticonvulsivante, antiepiléptico que reduce la liberación de Ca 2+ intraneuronal y se une a la proteína 2A de las vesículas sinápticas, involucrada en la exocitosis de neurotransmisores.
500mg SNG 3 comprimidos cada 12hrs
1. Indicaciones: Aditiva o monoterapia, en todo tipo de crisis.
2. Presentación: comprimidos de 500-1000mg al día, suspensión 100mg/ml.
3. Dosis:adultos hasta 3000mg al día, se eleva la dosis cada 5 a 7 días.
4. Administración: Cada 12 hrs.
5. RAMs: en adolescentes provoca marcada irritabilidad al inicio de terapia lo que es una buena respuesta antiepiléptica.
6. Desventaja: ninguna
7. Mecanismo de acción: Aumenta la actividad del GABA inhibitoria, modula alostericos como ZN++ y beta carbolina.
8. Biodisponiblidad oral: 100% conabsorción. máxima a 1 o 2 horas de ingerido.
9. Metabolismo y excreción: metabolismo hepático no citocromo, por lo tanto no es inductor, excreción renal como metabolismo individual.
10. Vida media: 9 hrs.
11. Unión a proteínas plasmáticas: menos del 10%.
12. Comentario: introducción reciente.

Acido Valproico: Antiepiléptico y usado también en trastorno bipolar, que aumenta los niveles cerebralesdel GABA, disminuye aminoácidos excitadores y modifica conducta del potasio.
500mg SNG 2 comprimidos cada 12hrs
1. Indicaciones: Epilepsia idiopática generalizada
Epilepsia monoclasica juvenil
Síndrome de West
Crisis parcial simple
Crisis parcial compleja.
2. Farmacología: Acido graso de cadena corta no relacionado con otros fármacos antiepilépticos.
3. Sumetabolismo se produce en el hígado.
4. Dosis: Adulto: 800-2400mg/día, Niño: 20-40mg/kg/día.
5. Administración: Cada 8hrs, cada 12 hrs liberación lenta.
6. Vida media: 6 a 15hrs
7. Nivel Plasmático: 50-1000ug/ml.
8. Presentación: Gotas 10mg/gota, suspensión 250mg/5ml, comprimidos recubiertos entérico: 125, 200, 250, 300, 400, 500mg.
9. RAMs: Temblor, caída del pelo, aumento de peso, trastornosgastrointestinales, hiperfagia, alopecia, somnolencia, aumento de enzimas hepáticas, trombocitopenia, hiperamonemia, teratogenidad, reacción alérgica, hepatitis, ovario poliquistico.
10. Interacciones: La politerapia con AE tiende a disminuir los niveles plasmáticos del acido valproico y este tiende a inhibir el metabolismo de los otros AE llegando a niveles tóxicos.

Enoxaparina (Clexane):HBPM (Heparinas de bajo peso molecular), Inhibe la coagulación potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa. Posee elevada actividad anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
40mg jeringa subcutánea una al día
1. Acción Terapéutica: Heparina de bajo peso molecular con acción antitrombótica.
2. Indicaciones: Profilaxis de enfermedad venosa tromboembólica,especialmente aquella que podría estar relacionada con cirugía general u ortopédica. Profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a enfermedades agudas tales como insuficiencia cardiaca, falla respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas. Tratamiento de trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar. Prevención de formación de trombos en la circulaciónextracorpórea durante hemodiálisis. Tratamiento de angina inestable e infarto miocárdico no-Q, con administración concomitante de aspirina. Tratamiento del Infarto Agudo de Miocardio con supradesnivel del segmento ST, incluyendo pacientes a ser manejados medicamente o con subsecuente Intervención Percutánea Coronaria (IPC).
3. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enoxaparina sódica y a heparinao sus derivados, incluidas otras heparinas de bajo peso molecular. Hemorragia activa importante y condiciones de alto riesgo de hemorragia no controlada, incluido accidente cerebrovascular hemorrágico reciente.
4. Presentaciones: Estuches conteniendo 2 y 10 jeringas prellenadas con sistema de seguridad.
5. Conservación: es administrada por vía S.C. se administra a través de la línea arterial...