Farmaco

FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA DE LOS ANTICONVULSIVOS

 FENOBARBITAL

Farmacocinética.
Se absorben por todas las vías
Via bucal. Se absorben en el estómago y en el intestino en formarápida
Via rectal. Absorben en el colon, tiene una acción más efectiva y se evita parcialmente el pasaje por el hígado.
Vías parenterales. No pueden emplearse por la acción irritante
Pasan a la sangrecombinándose en casi un 90% con las proteínas.
Pasan a los tejidos, liquido extracelular e intracelular.
Se acumula primero en los órganos vitales, músculos y por último en el tejido adiposo.
Semetaboliza en el hígado y es excretado por el riñón.


 Farmacodinamia
Su acción fundamental es la depresión no selectiva del SNC (parálisis descendente)
Efectos: sedación, disminución de latensión, memoria y juicio
Hipnosis la respiración y el pulso están ligeramente retardados
Acción prolongada, dejan una sensación de malestar, lasitud, depresión y somnolencia, con alargamiento de reacción.Efectos:
Disminución del periodo de latencia del sueño.
Disminución de los periodos de vigilia
Alargamiento de los periodos 3 y 4 del sueñoAumento del tiempo total del sueño


 FENITOINA

 Farmacocinética
Se absorben por todas las vías y luego va a pasar a la sangre
Están influidos por la unión a proteínas séricas, por la falta delinealidad de su cinética de eliminación
Se metaboliza por el sistema de enzimas en el retículo endoplásmico hepático, en el citocromo P450, eliminándose con la bilis y excretado por el riñón
Suvelocidad de eliminación varía en función de su concentración
Su vida media varía entre 6 y 24 horas a concentraciones plasmáticas de menos de 10 mg/ml; pero aumenta cuando hay concentraciones masaltas.

 Farmacodinamia
Suprime las convulsiones tonicoclonicos y electroshock
Impide los accesos de gran mal o crisis de tonicoclonicos y la epilepsia jacksoniana o crisis focales motores.
No...