farmaco

ANTIHIPERTENSIVOS DE
ACCION CENTRAL
PAREJA 1: MARTIN ELIAS ROMERO SIERRA
CHRISTIAN ANDRES ROMERO VARGAS
PAREJA 2:
V SEMESTRE
GRUPO -B
ESCUELA DE MEDICINA
1

Entre los masmodernos tenemos la
MOXONIDINA, pero hay drogas tan viejas
como la alfa Metildopa y la Clonidina,
que como su nombre lo indica actúan a
nivel central, controlando los impulsos
nerviosos.2

FARMACOCINETICA
• La Moxonidina después de la administración oral, se
absorbe rápidamente en un tiempo máximo de una
hora y casi completamente en tracto
gastrointestinalsuperior.
• Después de un periodo de 24 horas, el 78% de la
dosis total es excretada en la orina como
Moxonidina original y el 13% de la dosis como
Moxonidina deshidrogenada

LABIODISPONIBILIDAD
• Es aproximadamente de del 88%, lo que indica que no
se produce un metabolismo de primer paso
importante.
• El consumo de alimentos no influye en la
farmacocinética dela Moxonidina.
• En nuestras acumuladas de plasma humano,
únicamente se identifico positivamente a la Moxonidina
deshidrogenada.
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• La actividad farmacodinamica de la
Moxonidinadeshidrogenada es de
aproximadamente de 1/10, en comparación
con la Moxonidina.
• La unión a las proteínas del plasma,
determinado in vitro, fue aproximadamente
de 7.2%.
• Laeliminación de la Moxonidina y su
metabolito es relativamente rápida ( vida
media de 2.5 a 5 horas.
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ELIMINACION
• La eliminación de la Moxonidina se correlaciona
significativamentecon la depuración de creatinina.
• En pacientes con insuficiencia renal moderada
(TFG de 30-60ml/min), las concentraciones
estables en plasma y la vida media terminal, sonaproximadamente 3 y 1.5 veces mayores
respectivamente en comparación con pacientes
hipertensos con función renal normal
(TFG>90ml/min).
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En pacientes con insuficiencia renal severa
(TFG