Farmaco

Fármaco Organismo
FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
Absorción F + R
Distribución
Fijación
Eliminación
Biotransformacíon
Excreción
LO QUE EL ORGANISMO LE HACE LO QUE EL FARMACO LE HACE AL ORGANISMO.
AL FARMACO.DESCRIPCION DE FARMACOCINETICA DE PARACETAMOL.
El paracetamol se absorbe rápida y completamente por vía oral, y bastante bien por vía rectal, teniendo la ventaja de evitar el primer paso hepático. Existen también preparaciones intravenosas, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica, con un tiempo, hasta la concentración máxima, de 0, 5-2 horas.El paracetamol se distribuye rápidamente por todo los tejidos.
FARMACODINAMIA.
Durante mucho tiempo se ha creído que el mecanismo de acción del paracetamol es similar al del ácido acetilsalicílico (AAS). Es decir, que actúa reduciendo la síntesis de prostaglandinas, compuestos relacionados con los procesos febriles u el dolor, inhibiendo la ciclooxigenasa (COX).
















FARMACOCINETICA DELA AMPICILIA:
Administrada por vía oral, la ampicilina es absorbida, se une parcialmente a proteínas plasmáticas (15 a 25 %) y su biodisponibilidad varía entre un 30 a 55%, alcanzando su concentración sérica máxima entre 1 a 2 horas desde la administración. Se excreta principalmente por el riñón.

FARMACODINAMIA:
La ampicilina es un antibiótico perteneciente al grupo de las penicilinas. Laspenicilinas se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. Actúan matando a las bacterias.

















DESCRIPCION FARMACOCINETICA DE LA AMOXICILINA
Establece en el ácido gástrico y se puede ingerir sin tomar en cuenta los alimentos. Se absorbe rápida e te después de su administración oral. Se difunde inmediatamente en casi todos los tejidos y líquidos del cuerpo, con excepción delcerebro y el líquido cefalorraquídeo, salvo cuando las meninges están inflamadas. La vida media de amoxicilina es de 61.3 minutos. La mayor parte de la dosis de amoxicilina se excreta sin cambio por orina; su excreción puede retardarse mediante la admiración concomitante de probenecid. Amoxicilina no se une en alto grado a las proteínas. En el suero sanguíneo, amoxicilina se une aproximadamente 20%a las proteínas, lo que se puede comparar con 60% de la penicilina g. La administración de amoxicilina por vía oral en capsulas con dosis de 250 y 500 mg, alcanza un nivel sanguíneo máximo entre 1 y 2 horas después de la administración, en un margen que va de 3.5 a 5.0 mcg/ml y de 5.5 a 7.5 mcg/mg, respectivamente. Aproximadamente dé la dosis de amoxicilina administrada por vía oral se elimina porla orina en un periodo de 6 a 8 horas.
FARMACODINAMIA:
Es un fármaco sistemático derivado de la ampicilina. Es un antibiótico de mayor expectro que la penicilina G y pertenece al grupo de las penicilinas.












Preparar medicamentos en forma correcta y de acuerdo con la normatividad y procedimiento establecido.
La administración de medicamentos so actividades de enfermería que serealizan bajo prescripción médica, en las cuales la enfermera debe enfocarlas a reafirmar los conocimientos y aptitudes necesarias para aplicar un fármaco al paciente, asimismo, saber evaluar los factores fisiológicos, mecanismos de acción y las variables individuales que afectan la acción de las drogas, los diversos tipos de prescripciones y vías de administración, así como los aspectos legales queinvolucran una mala práctica de la administración de medicamentos.

CONCEPTO
Son las acciones que efectúan para administrar un medicamento, por algunas de sus vías de aplicación, con un fin determinado.

OBJETIVO
Lograr una acción específica mediante la administración de un medicamento, ya sea con fines preventivos, diagnósticos o terapéuticos.










TOXICIDAD DE LOS FARMACOS
La toxicidad de...