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MIDAZOLAM AMP 5 MG
Derivado benzodiazepínico de acción sedante e hipnótica de rápido comienzo y breve duración, tiene propiedades ansiolíticas, anticonvulsivantes, miorrelajantes y amnésicos (anterógrados). Después de la administración parenteral se produce amnesia anterógrada de corta duración.
Mecanismo de acción: Aunque los mecanismos exacto no se conocen por completo, se ha postulado quelas acciones de las benzodiazepinas están mediadas por el neurotransmisor inhibidor ácido gamma-aminobutírico (GABA), que es uno de los principales neurotransmisores inhibidores en el cerebro. Se cree que las benzodiazepinas aumentan la actividad del GABA, por lo que calman al paciente, relajan los músculos esqueléticos y a altas dosis, producen sueño.
Indicaciones:
Sedación y amnesia preoperatoria(inducción del sueño o somnolencia y alivio de la aprensión)
Para producir sedación, ansiolisis, y amnesia antes de exploraciones diagnósticos cortas o maniobras endoscópicas como broncoscopia, gastroscopia, cistoscopia, angiografía coronarla y cateterismo cardiaco, sólo o con un narcótico.
Midazolam también está indicado para sedación, ansiolisis y amnesia antes de ciertos tratamientos dentalesy de cirugía menor
Indicado para la sedación de pacientes en cuidados intensivos, incluso en pacientes intubados que reciben ventilación mecánica.
Coadyuvante de la anestesia general (inducción de anestesia general antes de la administración de otros anestésicos)
RAM: Incidencia más frecuente: Hipotensión: especialmente en pacientes premedicados con narcóticos.
Incidencia rara: <1%, principalmentedespués de la administración intravenosa: Delirio de emergencia; hiperventilación; latidos cardíacos irregulares o rápidos; flebitis; rash cutáneo, urticaria o prurito; movimientos incontrolados o sacudidas del cuerpo; excitación, irritabilidad o inquietud no habituales; sibilancias o dificultad para respirar.
Precauciones y Advertencias Generales: • Debe evitarse el uso del midazolam junto conotros depresores del Sistema Nervioso Central ya que se aumentan los efectos de estos. Se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción hepática o renal, con insuficiencia pulmonar crónica, alteración de la función cardiaca, mayor de 60 años, paciente pediátricos o en personas con historia de abuso de drogas o alcohol. • Se debe utilizar por vía IV solo cuando se disponga de equipos dereanimación adecuados pues puede deprimir la contractilidad miocárdica y causar apnea. • Se debe vigilar atentamente la frecuencia respiratoria y la saturación de oxígeno. • La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular.
Interacciones: Se puede producirpotenciación del efecto depresor sobre el sistema nervioso central al administrar concomitantemente antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes. Los compuestos que inhiben ciertas enzimas hepáticas (particularmente el citocromo P450) pueden potenciar la actividad de lasbenzodiacepinas.
Sobredosis: En caso de intoxicación grave acompañada de coma o depresión respiratoria, está indicado el flumazenil, un antagonista de las benzodiacepinas. Debe utilizarse con precaución en sobredosis farmacológica mixta y en pacientes tratados con antidepresivos tricíclicos o fármacos epileptógenos ni con anomalías en el electrocardiograma.
LIDOCAÍNA 2% AMP. 10 ML
Es Anestésico, cada ampolla de10 mL contiene: lidocaína clorhidrato 200 mg y excipientes cloruro de sodio, hidróxido de sodio, agua p/inyectable. Clasificación terapéutica: Anestésico local, antiarrítmico
MECANISMO DE ACCIÓN: Anestésico local: Lidocaína bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos disminuyendo la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio. Dicha acción inhibe la fase...