Farmacocin tica cl nica

Farmacocinétic
a Clínica
David Castillo
Hernán Estrada

Introducción
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La farmacocinética cave como la descripción
cuantitativa de un fármaco y de sus concentraciones
en el organismo o en sucomportamiento a lo largo del
tiempo.

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Farmacocinética clínica es el enfoque matemático
empleado al manejo seguro y efectivo al paciente
respecto a un fármaco.

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Este es importante porque gracias al elpuede
determinarse la presencia o no de los fármacos en el
organismo y por ende el sitio de acción, lo que
determina en gran medida tanto la intensidad de a
respuesta farmacológica (terapéutica otoxico) como
su duración.

Concentración plasmática de
los fármacos
Se desea conocer la concentración de los fármacos en
lugares de acción terapéutica y toxica. Como este enfoque
es casi imposible en lapractica son necesarias tres
suposiciones:
1. Las concentraciones plasmáticas de los fármacos sean
proporcionales a la de los sitios de acción.
2. Los cambios de concentración plasmática de losfármacos
sean proporcionales a los de los sitios de acción.
3. Los efectos dependan de la concentración del fármaco en
los sitios de acción por lo tanto deben ser proporcionales.

Representación de laconcentración
plasmática de los fármacos
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La concentración Plasmática de
los fármacos depende
fundamentalmente de dos
procesos:

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Absorción: es el paso de
fármaco desde el sitio de
administración a lacirculación
exige cierto tiempo, obviado
naturalmente al usar vías intracirculatorias como la
intravenosa. La absorción se
refleja en una representación
grafica por un ascenso gradual
de laconcentración plasmática

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Eliminación: es el proceso
negativo, que disminuye la
concentración plasmática.

Distribución de los
fármacos
Para esto es necesario saber el volumen del organismo
pero es muycomplicado por lo que se acude a un
modelo (monocompartamental) que asume que toda el
agua corporal forma parte de un compartimento y que
por eso su concentración debe ser igual en lodo el
cuerpo....