Farmacocin

FARMACOCINÉTICA

Farmacocinética

Es la rama de la Farmacología que
estudia el paso de los fármacos a
través del organismo en función del
tiempo y de la dosis. Comprende los
procesos de absorción, distribución,
metabolismo o biotransformación y
excreción de fármacos.

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oral
intestino

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Farmacocinética: ADME

orinaFarmacocinética:
absorción después de administración oral, s.c. e i.m.

farmacocinética luego de administración oral
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Farmacocinética: modelos

La cct de fármaco en un T(C) es la
cantidad de fármaco en ese tiempo
(D), en función de la dosis. Divida
el volumen del compartimiento (V)

La cct de fármaco en el compartimientocentral (sangre) está en función de la dosis
administrada y la tasa de absorción y distribución en compartimientos periféricos (tejidos)
y la eliminación desde el compartimiento central

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Componentes membrana celular
LÍPIDOS DE LA
MEMBRANA
A. LÍPIDOS POLARES
1. FOSFOGLICÉRIDOS
Fosfatidiletanolamina
Fosfatidilcolina
Fosfatidilserina
2. ESFINGOLÍPIDOSEsfingomielina
Cerebrósidos
Gangliósidos
B. LÍPIDOS NO POLARES
Triglicéridos
Colesterol

PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA
Proteínas Receptor: Colinérgicos,
Adrenérgicos, Muscarínicos,
Nicotínicos, Histaminérgicos,
Serotoninérgicos, otros.
Proteínas Bomba: de cloruros, Na+ K+
ATP asa, de yoduros, Ca++ ATPasa,
de catecolaminas, otras.
Proteínas Enzimas: Fosfolipasa A2,
COX 1, COX 2, Adenilciclasa,Acetilcolinesterasa, NAcetiltranferasas, Metiltransferasas
COMT, MAO, Dopadecarboxilasa,
Tirosinhidroxilasa, otras
Proteínas Canal: Canales de Ca++,
Canales de Na+, otros

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Mecanismos absorción
•
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•
•
•

Absorción pasiva o difusión pasiva.
Absorción activa o transporte activo.
Filtración o difusión acuosa.
Difusión facilitada.
Pinocitosis.FACTORES QUE MODIFICAN ABSORCION
1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está en
solución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida.
2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del
Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la
Magnitud de la Absorción del principio activo.
3-Concentración del fármaco: a mayor concentración,
mayor absorción.
4-Circulación en el sitio deabsorción: a > circulación >
absorción.

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5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, ej.
mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie,
gran absorción.
6-Vía de administración: Valsecia- Farmacologia la absorción.
Mabel También influye

Influencia del pH en la eliminación urinaria de los
fármacos

Metabolismo o Biotransformación

• Elestado de ionización de los fármacos
en el fluido tubular determina la intensidad
de su eliminación urinaria.
• Fármacos muy ionizados no pasan por
reabsorción pasiva (ej. ácidos débiles en
un medio alcalino o bases débiles en un
medio ácido).
• Utilidad: excreción renal de fármacos en
casos de intoxicación.
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Farmacocinética:biotransformación, primer paso

VIAS Y MECANISMOS DE EXCRECIÓN
EXCRECIÓN RENAL:
a) Filtración Glomerular: Farmacos libres y Metabolitos.
b) Reabsorción Tubular Pasiva: Túbulos Proximal y
Distal. Influencia del pH.
c) Secreción Tubular Activa: Bomba de secreción de
ácidos débiles y bases débiles.
EXCRECIÓN BILIAR Y FECAL:

Los fármacos que se absorben en
el intestino pueden serbiotransformados por enzimas en
la pared intestinal y en el hígado
antes de llegar a la circulación
general

Fármacos inalterados no absorbidos.
Metabolitos en Bilis: ácidos y bases orgánicas incorporadas a la bilis por transporte activo.
Circulación Enterohepática, eventual eliminación renal.

EXCRECIÓN PULMONAR:
Anestésicos Generales: líquidos volátiles y gases.
Alcohol.

c) Otros...