Farmacocinetica De Drogas De Abuso.

MAESTRIA EN FORMACION TERAPEUTICA.FARMACOCINETICA Y FAMACODINAMIA DE LAS DROGAS DE ABUSO.ALUMNA. MARIA DE LOS REYES CAMPOS MAYO. |
SUSTANCIA | VIA ADMINIS | BIODISPONIBILIDAD | DISTRIBUCION | METABOLISMO | VIDA MEDIA | EXCRESION | EFECTOSPOSITIVOS |EFECTOS NEGATIVOS. | AGONISTA/ANTAGONISTA | TX.ESPECIFICO PARA CASOS |
ALCOHOL ETILICO o ETANOL. | oral | Hidrosoluble. Absorción parcial y rápida por vía oral40 grs. Diarios en hombres y 32 gr. En mujeres. | Se distribuye ampliamente alcanzando los diferentes tejidos incluso SNC a los 30-90 minutos de la ingesta. | Se metaboliza por oxidación hepática en un 90% generando acetal-dehído como metabolito de mayor toxicidad, siguiendo una cinética 0 | | Por orina, sudor y aire expirado | Efecto estimulante inicialmente a pequeñas dosis Inhibidor potente del SNC | Grandes dosis visión borrosa o doble, fases de depresión, intolerancia y agresividad. Altera el juicio, la razón, la comprensión y actividad motora, produce toxicidad directa al músculo cardiaco y altera la gluconeogénesis, hipoglucemia, convulsiones | | Aspiración del conte- nido gástrico, con pro tección de la vía aérea, diuresis forzada alcalina incluso podría recurrirse a hemodiálisis. |
TABACO(NICOTINA | Vía Inhalatoria. | Al fumar un ciga-rrillo, su efecto es casi inmediato ya que se absorbe a través de las mem branas alveolares. | Tarda aprox. 7seg. En atravesar la superf. alveolar- sangre e iniciar losefectos a nivel cerebral.(1 ciga- rrillo) | Se metaboliza en hígado en su mayor parte, su principal me tabolito cotinina | | Sólo del 10 al 15% de nicotina se elimina por orina, ya que se acumu la en sangre produce dosificaciones múltiples con persistencia de nive les las 24 horas del día. | Estimulante, aumenta la FC, TA y flujo coronario. Eleva el estado de alerta y la facilitación de lamemoria y atención.Efecto tranquilizante y disminuye el apetito al unirse a neurotransmiso res. | Sind. De abstinencia: Irritabilidad, inquietud, disminución de la ejecución psicomotora, de la memoria a corto plazo, depresión y fatiga, | | |
Estimulantes menores:CAFEINA.Café, té, cocoa, refrescos de cola | oral | 10 -50 mgs. Por suministro. | Se absorbe en estomago e intestino delgado suefecto inicia 45 minutos después de su ingestión. | SISTEMA ENZIMATICOCYP1a2 | 4.9 horas en adultos sanos | Por orina. | Aumentan el estado de vigilia, la capacidad de atención, combaten el sueño, disminuye la sensación de fatiga física. | Su abuso puede referenciar la aparición de un síndrome de abstinencia al suspenderlo bruscamente la ingesta prolongada de grandes dosis manifestando: períodosde depresión, somnolencia, astenia, adinamia. | ----------- | ------------ |
Psicofármacos o sedantes hipnóticos..BENZODIACEPINAS.Flunitrazepan y triazolam,Midazolam,Bromazepan,DiazepamNitrazepam. | Oral.parenteral | Por vía oral su absorción es rápida80% se une a proteínas plasmáticas | Sus concentracio -nes plasmáticas pico a 1-2 horas. | Bío transformación hepática mediante reaccionesoxidati- vas y glucoroniza- ción mediada por CYP3 A 3,4,5 | 1.2 horas | Excreción por orina y leche humana. | | Se presenta rebote del efecto depresor, insomnio, inquietud, mareo, náuseas, sudoración, cefalea, contracción muscular involuntaria.Cuando se presenta el síndrome de abstinencia encontramos: manifestaciones con delirio y convulsiones tónico –clónicas.. | Flumazenil(antagonista) |Tratamiento de soporte de la función respiratoria y cardiovascular.------------- |
SUSTANCIA | VIA ADMON. | BIODISPONIBILIDD | DISTRIBUCION | METABOLISMO | VIDA MEDIA | EXCRESION | EFECTOS POSITIVOS | EFECTOS NEGATIVOS. | AGONISTA/ANTAGONISTA | TX. ESPECIFICO. |
BARBITURICOS:*Tiopental, *Pentobarbital**fenobarbital | | A mayor dosis mayor tolerancia | *Acción ultracorta**Acción larga | CYP2 D 6 |...