farmacocinetica del sulfatiazol en rata

Mendoza Delgadillo Jasamín Alejandra
Practica no. 4 “Farmacocinética del Sulfatiazol en la rata”.
Sección 002-A

Resultados:

Muestra
Absorbancia P
AbsorbanciaSt
[St]
Mg/ 0.1ml orina
Mg/1ml Sangre
Mg/1g Tejido
Orina
0.24
16
50mg
0.75
Sangre
0.18
16
50mg
0.56
Riñón Derecho
0.11
16
50mg
0.34
Riñón Izquierdo
0.09
16
50mg0.28
Hígado
0.04
16
50mg
0.12
Cerebro
0.02
16
50mg
0.06


Discusión de Resultados:

En la orina hay más concentración (donde solo analizamos 0.1ml) del fármaco porquedespués de media hora se están expresando en 60-90%, esto es gracias a su rápida distribución, por lo tanto hay una excreción más rápida.

Una vez absorbido llega ala sangre donde se fijan a las proteínas plasmáticas, sobre todo en la albumina, con la cual tiene más afinidad, donde se va a transportar por el torrentesanguíneo, es el segundo lugar con más absorbancia.

De ahí en donde se encuentra mayor absorbancia es en los riñones, pero hay que mencionar que entre los dos riñones hayuna marcada diferencia de absorbancia entre ambos riñones. En riñón derecho hay más cantidad de sulfatiazol sódico porque anatómicamente, se encuentra más cercano alhígado, por lo tanto a este riñón llega más fármaco y por ende excreta más cantidad que el riñón izquierdo.

Después encontramos el Sulfatiazol sódico en el Hígadoporque ahí se lleva a cabo su biotransformación para mandarlo a excreción.

Cerebro porque el medicamento no tiene la suficiente afinidad por este órgano, aunqueel Sulfatiazol sódico si puede traspasar la barrera hemato-encefálica.

Conclusión:

Demostré las etapas de la distribución y excreción de la Farmacocinética.