Farmacocinetica In Vivo

Introducción

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y excreción de las drogas.
La farmacocinética incluye el conocimiento de parámetros tales como el volumen aparente de distribución de una droga, quesurge de relacionar la dosis administrada con la concentración plasmática alcanzada, dato útil para calcular la dosis inicial de carga. Otro parámetro es el clearance o aclaramiento de la droga, que puede definirse como el volumen de plasma que es aclarado o eliminado de una droga en la unidad de tiempo.
También la vida media plasmática o vida media de eliminación de una droga (T½) es eltiempo requerido para eliminar del organismo el 50% de la dosis de un fármaco. También es importante la biodisponibilidad que es la cantidad de droga que llega a la circulación en forma inalterada, luego de los procesos de absorción.
El conocimiento de los mecanismos desarrollados por las drogas en su paso por el organismo es de gran importancia en terapéutica. En la actualidad no puedeadmitirse que el médico tratante, administre una droga a su paciente con la finalidad de controlar o curar la enfermedad que este padece y desconozca los mecanismos precisos por los que atraviesa esa droga en el organismo y las reacciones que desencadena.
Sólo podrá llevarse a cabo una terapéutica racional, científica y segura para el paciente si el médico conoce con claridad losmecanismos por los cuales una droga determinada se absorbe, circula en sangre y se distribuye, las formas como cumple su efecto farmacológico en el sitio de acción, los mecanismos de biotransformación o metabolización y como se eliminan y excretan sus metabolitos o la misma droga inalterada. Únicamente así podrá comprenderse los beneficios de la terapéutica farmacológica y muchos de sus mecanismosintrínsecos, las interacciones de muchas drogas entre sí, y por lo tanto podrá manejarse con solvencia la terapéutica en beneficio del enfermo.
Como fue explicado con anterioridad, el conocimiento de la farmacología en la actualidad se realiza a nivel molecular. Los fármacos son moléculas químicamente bien definidas que introducidas en el organismo llegan finalmente a nivel celular, donde a suvez interaccionan con otras moléculas para originar una modificación en el funcionamiento celular (efecto farmacológico).
Las drogas introducidas por las distintas vías de administración cumplen en el enfermo las siguientes etapas básicas de la farmacocinética:
1.Absorción
2.Circulación y distribución
3.Metabolismo o biotransformación
4.Excreción.

ObjetivoDemostrar experimentalmente el proceso farmacocinético mediante la administración de sulfatiazol sódico en rata para aplicarse en la valoración de la farmacocinética básica.

R2
R2
Diagrama de flujo
Farmacocinética in vivo
Farmacocinética in vivo

Coloque a la rata en una jaula y espere 10 minutos, al término de este tiempo se anestesiara al animal con éter, para extraer una muestra desangre (1ml) por punción cardiaca.
Coloque a la rata en una jaula y espere 10 minutos, al término de este tiempo se anestesiara al animal con éter, para extraer una muestra de sangre (1ml) por punción cardiaca.
Iniciar la sesión con la administración a la rata de 200 mg/kg de peso de la rata. La vía de administración será de acuerdo con la indicación del asesor, ya sea oral o intraperitoneal.Iniciar la sesión con la administración a la rata de 200 mg/kg de peso de la rata. La vía de administración será de acuerdo con la indicación del asesor, ya sea oral o intraperitoneal.

R4: Órganos, tejidos y cadáveres. Depósito en bolsas transparentes al 80% de su capacidad e incinerar
R2: Residuos no anatómicos. Guantes, tubos, algodones, gasas, hisopos, cubre bocas. Bolsas rojas hasta 80% de...