Farmacocinetica Practica

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Carrera: Médico Cirujano


Título: “Vías de administración, absorción y distribución”



Objetivo:
Que el alumno determine la latencia del efecto hipnótico del pentobarbital sódico, al administrar este fármaco por diferentes vías, y que analice la distribución de la fluoresceína sódica en los diferentes órganos y tejidos de la rata.

Introducción:
Farmacocinética: Rama dela farmacología que estudia la absorción, distribución, biotransformación y excreción de los diversos fármacos en el organismo.
Absorción: Es el transporte de un fármaco a través de la membrana celular, es que el fármaco mediante diversos procesos (difusión simple, difusión facilitada y transporte activo) logre entrar a la célula para que logre tener su efecto deseado.
Distribución: Es que, unfármaco logre cubrir todo el órgano o lugar en particular que se necesita, por ejemplo que se distribuya por el riñón, el corazón, o el cerebro. La distribución en músculos, vísceras, piel y grasa es más lenta.
Farmacodinamia: es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción.
Biotransformación: Modificación que sufre todo xenobiótico en su paso através del organismo. Es la transformación metabólica de los fármacos, realizadas por enzimas.
Eliminación: Es la excreción de un fármaco del organismo. Puede ser sin transformar o como metabolitos. Puede ser mediante vía renal, biliar o fecal.
Biofase: es el lugar del organismo en el que un fármaco ejerce su acción. Existen tres tipos de biomoléculas susceptibles de actuar como biofase:lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.
Tiempo de latencia: periodo, o tiempo que transcurre desde su administración, hasta que surta su primer efecto.
Factores que influyen en la absorción y distribución de los fármacos:
Del organismo: En la absorción: solubilidad en lípidos, solubilidad en el medio de absorción, aumento o disminución del flujo sanguíneo. Y en la distribución: la acumulación enlíquidos corporales.
Del tejido: En la absorción: concentración en el sitio de absorción, superficie de absorción. Y en la distribución: la fijación a tejidos corporales.
Del fármaco: En la absorción: tamaño y peso molecular, grado de ionización. Y en la distribución: la unión a proteínas plasmáticas.
Vías de administración:
Enterales: La absorción del medicamento se produce en alguna parte delsistema digestivo. Son vías enterales la ingestión oral, la administración sublingual y la rectal.
Parenterales: La aplicación se realiza lesionando la piel y aunque, de forma general es útil para pacientes inconscientes, evita el paso hepático y los ácidos estomacales, la administración es dolorosa, conlleva un riesgo (mínimo si se hace correctamente) de infecciones.
Vasculares: Intravenosa,intraarterial.
Extravasculares: Intramuscular, subcutánea.

Resultados:
No. De rata
Fármaco administrado
Vía de administración
Tiempo de latencia
1
Éter
Respiración (pulmones)
32 seg
2
Pentobarbital
Subcutánea
Indeterminado
3
Pentobarbital
Intraperitoneal
3. 5 min

Discusión e interpretación:
Como se puede observar en la tabla anterior, la vía más rápida de absorción, y que por lotanto tuvo un tiempo latencia menor, es la inhalación, que fue en la que se utilizó éter, es rápida esta vía, ya que tiene dos grandes ventajas; se evita su paso por el hígado, por lo tanto no se degrada, y el epitelio pulmonar tiene una gran superficie, por lo que la absorción es mayor. Y, por otro lado la que mayor tiempo de latencia tubo fue la subcutánea, en la que se administrópentobarbital, ya que la rata ni siquiera se durmió, esto puede deberse a que su velocidad de absorción por esta vía es baja.
Cada vía tenía su repercusión, ya que la pulmonar, se sabe que tiene un rango de absorción muy rápido, la subcutánea se supone que es lenta pero constante y que es lo que ayuda a lograr un efecto sostenido, pero en este caso no se logró llegar al objetivo, por más fármaco que se...