Farmacocinetica Reporte

INTRODUCCIÓN
La farmacología en su sentido más amplio, comprende el conocimiento de la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, la presentación, los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos de acción, la absorción, distribución, biotransformación y la excreción, así como el uso terapéutico y de otra índole de los fármacos.
De esta manera podemos hablar de un áreade la farmacología que juega un papel muy importante en el estudio de los fármacos, esta es la farmacocinética. La farmacocinética es la rama de la farmacología que se encarga del estudio del camino que siguen los fármacos dentro del organismo, es decir estudia la absorción, distribución, biotransformación y excreción de los fármacos; los factores mencionados junto con la dosis, son los que rigenla concentración de un producto medicamentoso en sus sitios de acción, y en consecuencia la intensidad de sus efectos en función del tiempo. Muchos principios básicos de bioquímica y enzimología, y otros de tipo físico y químico que rigen la transferencia activa y pasiva, así como la distribución de sustancias, medicamentos de moléculas pequeñas y proteínas a través de las membranas biológicas,pueden aplicarse fácilmente para la comprensión de este importante aspecto de la farmacología.
El termino absorción denota la rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración, y el grado en que lo hace. En la absorción influyen muchas variables además d los factores fisicoquímicos que modifican el transporte transmembrana. Este fenómeno independientemente del sitio en donde ocurradepende de la solubilidad del medicamento. Los fármacos en solución acuosa, se absorben con mayor rapidez que los que se presentan en soluciones oleosas suspensiones o sólidos. La concentración de un medicamento influye en su velocidad de absorción siendo más eficientes los más concentrados. La circulación en el sitio de absorción también es un factor que influye en el proceso.
Una vez que unfármaco se absorbe o pasa por inyección al torrente sanguíneo puede ser distribuido en los líquidos intersticial y celular. El corazón, hígado, riñones, el encéfalo y otros órganos con riego abundante reciben gran parte del fármaco en los primeros minutos de ser absorbido. La llegada del medicamento a músculos, casi todas las viseras, piel y grasas es más lenta por lo que se necesita eltranscurso de minutos u horas para alcanzar el equilibrio dinámico en dichos tejidos.
Las características lipofilicas que facilitan el paso de los medicamentos por membranas biológicas y el acceso ulterior al sitio de acción obstaculizan su eliminación del organismo. Por ello la biotransformación de fármacos y otros productos xenobioticos en metabolitos más hidrófilos resulta esencial para que suactividad biológica cese y sean eliminados del cuerpo. En términos generales, las reacciones de biotransformación generan metabolitos inactivos polares que se excretan fácilmente al exterior.
Los medicamentos se eliminan del organismo, ya sea inalterados o en forma de metabolitos. Los órganos de excreción, excluidos los pulmones, eliminan con mayor eficiencia compuestos polares que compuestos degran liposolubilidad, de este modo los fármacos liposolubles no son eliminados con facilidad hasta ser metabolizados en compuestos más polares. Los riñones son los órganos más importantes para la eliminación de fármacos y sus metabolitos.

OBJETIVOS
Demostrar experimentalmente el proceso farmacocinético mediante un modelo in vivo para aplicarse en la valoración farmacocinética básica delos fármacos.
- Cuantificar la concentración de sulfatiazol sódico en ratas determinándolo en muestras de sangre, orina, cerebro, corazón, hígado, riñón, estomago, intestino delgado y contenido de los últimos mediante la técnica de Bratton y Marshal para demostrar los procesos de absorción, distribución y absorción.
- Administrar sulfatiazol sódico por la vía intraperitoneal y oral para comparar...