Farmacocinetica Y Farmacodinamica

Goodman & Gilman (200). Bases farmacológicas de la terapéutica.
CAPITULO 1: INVENCIÓN DE FÁRMACOS E INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
1) Un fármaco es un agente químico que afecta el protoplasma deorganismos vivos. Altera el objetivo farmacológico (al incrementar o inhibir las funciones donde ejerce su efecto).
Uso de la belladona (alcaloides como atropina y escopolamina) como veneno y la“bella dama” para dilatar las pupilas. El uso del ma huang (con efedrina) como estimulante circulatorio. El curare para paralizar. La morfina para el alivio del dolor y control de la disentería conpropiedades adictivas como la nicotina, cocaína y etanol.
La invención de los fármacos se inclinó al uso de la química orgánica como la industria de los colorantes: compuestos con afinidad selectiva detejidos biológicos. Los fármacos eran moléculas pequeñas (<500 Da). Con una molécula pequeña se puede alterar la función de un sitio efector (drugability). Las macromoléculas como ha hormona decrecimiento, la insulina, oligonucléotidos no codificantes para bloquear transcripción o traducción génica.
Cuando se inhibe la proteína X por la acción de un fármaco, un sistema redundante permite lacompensación y la adaptación a la presencia del fármaco. Las mutaciones el gen PCSK9 reduce las concentraciones de colesterol LDL en plasma y el riesgo de un infarto en miocardio. Los compuestos seevalúan en cuanto a su carcinogénesis, genotoxicidad y toxicidad reproductiva.
La FDA es la agencia que vigila las novedades de un nuevo fármaco. La PDUFA el es acta de prescripción del uso libre de ladroga.
**(cuadro de estudios clínicos)
La patente de un fármaco dura 20 años. La equivalencia terapéutica se refiere a: cantidades iguales del mismo compuesto químico activo y la mismaconcentración en sangre cuando se administran por las mismas vías.
CAPITULO 2: FARMACOCINÉTICA.
El tamaño, forma molecular, ionización, solubilidad de lípidos (ionizada y no ionizada) y su enlace con...