Farmacocinetica

HERNANDEZ BARANDA ROBERTO ELÍAS.

INTRODUCCIÓN:

La farmacocinética es la rama de la Farmacología que estudia el curso temporal de los fármacos a través del organismo, principalmente se basa enel tan conocido proceso LADME.
En el cuál, cada una de sus siglas tiene un significado muy importante.

L: Liberación:
A: Absorción: Es el movimiento del fármaco desde sus sitio de administración ala circulación sanguínea.
D: Distribución, es la transferencia o difusión del fármaco desde el espacio intravascular al extravascular.
M: Metabolismo. Es la transformación química de fármacos ensustancias fáciles de eliminar.
E: Excreción. Es la eliminación del fármaco a través de las diferentes vías de eliminación, como son la vía renal, la vía biliar, la pulmonar, etc.

Para tener unestudio completo sobre la farmacocinética de algún medicamento, debemos de saber lo que son los parámetros farmacocinéticos, ya que éstos son propios de cada fármaco y dependen de sus propiedadesfísico-químicas . Permitiendo así conocer su cinética y por ende su rango terapéutico.
Los parámetros farmacocinéticos son:

• Biodisponibilidad: Alude a la fracción de la dosis administrada del mismofármaco , que alcanza o llega hasta el tejido sobre el que realiza su actividad.
En la práctica, es el porcentaje del fármaco que aparece en el plasma. De ésta forma, la concentración plasmática delfármaco adquiere el máximo valor posible, es decir la unidad y la biodisponibilidad.
• Vida media plasmática: Es una medida del decaimiento del fármaco en la sangre. Por lo que es el tiemponecesario para que la concentración sanguínea del fármaco llegue a la mitad, durante el descenso.
Cada fármaco tiene su vida media plasmática y ésta no siempre es igual a la biológica (Tiempo para que suefecto llegue a la mitad).
• Volumen de distribución: La unión del fármaco a proteínas y la salida del fármaco del interior vascular condicionan un parámetro que conocemos con el nombre de...