farmacocinetica

1- La aspirina.
a. Da origen a un metabolito, el acido salicílico que se comporta siguiendo una cinetica de orden cero.
b. Es una droga inhibidora reversible de la cicloooxigenasa.
c. A dosisubicadas entre 300mg y 3 gr presenta una intensa actividad antiagregante plaquetaria.
d. A y c son correctas.
e. Todas son correctas.

2- Seleccione la opción correcta:
a. Los AINE, como laindometacina, pueden emplearse para el tratamiento de ductus persistente en el neonato.
b. Los AINEs presentan moderados efectos reductores de la tensión arterial diastólica.
c. Los AINES pueden inducir laaparición del síndrome de barther.
d. Los AINES acidos suelen caracterizarse por una muy baja ligadura proteica.
e. Ninguna de las anteriores es correcta.

3- La droga X presenta un volumenaparente de distribución de 600 lts. Usted concluye que:
a. La droga se distribuye principalmente en el volumen plasmático.
b. La droga presenta una amplia fijación tubular.
c. La droga se elimina muylentamente por filtración glomerular
d. B y c son correctas.
e. Ninguna de las anteriores es correcta.

4- Según la teoría de Paton (velocidades relativas o tasas de asociación- disociacion)
a-Si un agonista y un antagonista tienen k1 similares, la afinidad del agonista será mayor.
b- Si un agonista y un antagonista tienen k1 similares, la afinidad del antagonista será mayor.
c- Si unagonista tiene afinidad igual o mayor q el antagonista, entonces k1 del agonista debe ser mucho menor q la del antagonista.
d- A y c son correctas.
e- B y c son correctas.

5- Es un indicador de labiodisponibilidad de un fármaco:
a- AUC (área bajo la curva concentración/ tiempo.
b- C max (concentración pico).
c- Tmax (tiempo hasta la concentración pico).
d- Todos.
e- Ninguno.

6- F(fracción biodisponible) depende de:
a. La fracción del fármaco q se absorbe.
b. La depuración presistemica.
c. El intervalo entre dosis.
d. A y b son correctas.
e. Todas son correctas.

7- Siendo...