farmacocinetica

Farmacocinetica I.
Conjunto de procesos que determinan la concentración del famarco en la biofase. Comprende la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME).

Pasaje a través de lasmembranas biológicas.
1. Difusión simple: pasaje de sustancias desde un lado a otro de una membrana biológica a favor de un gradiente de concentracions, que se caracteriza por no requerir energíaderivada de la hidrólisis de atp o mecanismos de transporte. Depende de las propiedades fisicoquímicas de los fármacos (liposolubilidad, tamaño moelcular, pKa, etc).
-Liposolubilidad: a mayorliposolubilidad mayor V de absorción. Para medirla se utiliza el coeficiente lipido/agua que será tanto mas alto cuanto mas liposoluble sea.
Ionizacion molecular: la gran mayoría de los fármacos son acidos obases debiles que se encuentran parcialmente ionizadas en los liquidos organicos. Las membranas biológicas son diez a la ocho veces las permeables a las moléculas no ionizadas ( no polares, masliposolubles) que las ionizadas (polares, mas hidrosolubles). A igual liposolubilidad, la fracción no ionizada (FNI) es el ppal determinante de la velocidad de abosorcion de un fármaco. A mayor FNI, mayor Vde abosorcion. Esta depende del pKa de la droga y del pH del medio en que se encuentra disuelta, si es una base o un acido.

FNI=NI / (NI+I).Atrapamiento ionico: diferencias de pH a uno y trolo lado de una membrana biológica determinan el fenómeno denominado atrapamiento ionico. Puede llegar a ser relevante si la diferencia de pH entre ambos ladosde una membrana es considerable.
- Tamaño molecular: a = liposolubilidad, V de abs / tamaño molecular.
2. Difusion facilitada: se caracteriza por permitir la difusión de sustancias insolubles enlípidos mediante el empleo de portadores o carriers específicos presentes en la membrana. Es saturable, selectivo, pasible de competición, reversible y bidireccional(¿?).
3. Ultrafiltracion: ocurre...