Farmacocinetica

UNIVERSIDAD LAICA
´´ ELOY ALFARO´´
DE MANABI
FACULTAD DE ODONTOLOGIA
TEMA:
FARMACOCINÉTICA: Absorción, Transporte Y Distribución De Fármacos
MATERIA:
Farmacología
DOCENTE:
Dr. Carlos Delgado
CURSO:
Segundo ´´A´´
INTEGRANTES:
* González Arcentales Bryan
* Larrea Cadena Karla
* Loor Cevallos Kenia
* Loor Moreira Ligia
*López González María José

CAPITULO 3
FARMACOCINETICA: ABSORCION, TRANSPORTE Y DISTRIBUCION DE FARMACOS
De la dinámica que presentan, los fármacos introducidos al organismo humano, dependerá la intensidad y eficacia del efecto farmacológico, las modalidades de esta dinámica están gobernadas tanto por los caracteres fisico-quimicos de la droga, cuanto por las interrelaciones de ella con los tejidosdel huésped. El dolor de cabeza es un síntoma común, para aliviarlo podemos administrar 300 mg de aspirina a tomar por el paciente con un vaso de agua. Hasta que la molestia ceda, deben cumplirse varias etapas: la aspirina llegara al intestino para ab-sorberse y pasar a la sangre, por ella avanza hacia las estructuras cerebrales, escapa del plasma y se pone en contacto con sitios específicos deneuronas específicas, determina cambios en su comportamiento, más tarde se rompe la unión con la neurona, retorna a la sangre, llega al hígado y se transforma o avanza al riñón y se elimina por la orina. He aquí el Interesante ciclo orgánico que cumplen los fármacos cuando son introducidos al organismo.
Nos ocuparemos de cada una de estas etapas.
1. Absorción
2. Transporte y distribución
3.Acción y efecto
4. Biotransformacion
5. Eliminación.
ABSORCION DE FARMACOS
Es el traslado de un fármaco desde el sitio de su aplicación hasta la sangre o la linfa a través de membranas celulares.
Ese traslado utiliza varios modos fisicoquímicos de transferencia: difusión simple, transporte activo, difusión facilitada, transporte convectivo, endocitosis y exocitosis. La selección de uno deestos modos de transferencia depende de las características propias de la sustancia y de la estructura de la membrana celular.

Estructura de la membrana celular. -
En lo fundamental las biomembranas están constituidas por lípidos y proteínas. Los lípidos son esencialmente tres: fosfolípidos (lecitina, esfingomielina, fosfatidilserina, fosfatidilcolina) glicolipidos (gangliosidos) y colesterol.Los tres tipos de lípidos son anfipaticos, esto es, poseen grupos polares o hidrófilos (-ON, - NH) y grupos no polares o hidrófobos (-CH2-), por ello deben disponerse ordenadamente en el interior de la membrana, es así que los grupos hidrófilos se orientan hacia la fase acuosa y por ello ocupan las superficies, interna y externa de la membrana, en tanto los grupos hidrófobos no polaresrepresentados por las cadenas hidrocarbonadas se encaran uno a otro y quedan colocados uno a continuación del siguiente. Las proteínas que de preferencia adoptan una estructura alfahelicoidal son de distinta naturaleza y algunos han sido ampliamente estudiadas: citocromo b-5, glicoforina, bacteriorodopsina, ankirina, citoesqueleton, están diseminadas por toda la capa lipídica y de cuando en vez, recorren elespesor de la membrana de una a otra cara teniendo precaución para que sus grupos hidrófilos busquen la fase acuosa y los hidrófobos se oculten en el interior

Las proteínas globulares intrínsecas son de dos tipos: 1, cuando tienen el sitio activo hacia la superficie de la membrana aunque permanecen ancladas dentro de las dos capas de lípidos; la mayor parte de receptores farmacológicos, seencontrarían a este nivel; tipo II cuando el sitio activo esta en el ulterior de la membrana, son las proteínas usadas en el transporte de sustancias, son llamadas proteínas "barrera"(carrier). De este modo, la estructura fundamental de la membrana es una doble capa de lípidos dispuesta en forma perpendicular al piano de la membrana y que forma la matriz de un mosaico en el cual se enclavan (1 por...