farmacocinetica

Farmacología previos:
Investige ejemplos de farmacos que se eliminan por las diferentes vías de eliminación

Por orina:
Bases orgánicas (colina, comp. De amonio cuaternario, pralidoxima)
Ácidos orgánicos (penicilinas, cefalosporinas, tiazidas, metilxantinas)


Investiga los factores fisiologuicos, patologuicos y farmacologuicos que afectan al excreción de fármacos

Unidad 4Absorción:
Esquematice la estructura de la membrana celular

Investige el tipo de mecanismo de absorción de 5 farmacos

DISTRIBUCION:
Investige el paso de fármacos atraves de la membrana biológica especiales como: capilares sanguíneos, barrera hematoencefalica y barrera placentaria

BIOTRANSFORMACION
Investige sustancias inductoras e inhibidoras del metabolismo
Investige que es el efectode el primer paso hepático
Farmacocinética



Gráfico que muestra una cinética de Michaelis-Menten de la relación enzima y sustrato: uno de los parámetros estudiados en la farmacocinética, en donde el sustrato se trata de un fármaco.
La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata dedilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo y el fármaco. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que seanlosmodelos monocompartimental y en todo caso el bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME:
Liberación del producto activo,
Absorción del mismo,
Distribución por el organismo,
Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña almismo, y
Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.
Estas distintas fases, implican la utilización y manejo de conceptos básicos para comprender la dinámica instaurada. Así, las propiedades de las sustancias que actúan como excipientes, las características de las membranas biológicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las características de las reaccionesenzimáticas que inactivan al fármaco, son de necesario conocimiento para la correcta comprensión de la cinética del fármaco.
Todos estos conceptos se pueden representar mediante fórmulas matemáticas que tienen su correspondienterepresentación gráfica. De esta manera se puede conocer tanto las características de una molécula, así como la manera en que se comportará determinado fármaco conociendo algunasde sus características básicas. Así, el conocimiento delpKa, su biodisponibilidad o hidrosolubilidad, orienta sobre su capacidad de absorción o distribución en el organismo.
Las gráficas resultantes del estudio de un fármaco tienen valor trascendente en aplicaciones en la industria (cálculos debioequivalencia en el diseño de fármacos genéricos, por ejemplo) o en la aplicación clínica de losconceptos farmacocinéticos. En efecto, la farmacocinética clínica provee abundantes pautas de actuación para el correcto manejo de los fármacos, buscando el máximo de efectividad y utilidad para los profesionales de la medicina humana y veterinaria.
Modelos farmacocinéticos[editar]
El resultado final de las transformaciones que sufre un fármaco en el organismo y las reglas que las rigen, depende dela suma de múltiples factores habitualmente interrelacionados entre sí. Con el objetivo de simplificar el estudio se diseñaron modelos de funcionamiento basados fundamentalmente en la consideración del organismo como compartimentos relacionados entre sí. Conceptualmente, la propuesta más simple es la consideración homogénea del organismo, con la existencia de un solo compartimento. Este modelo...