Farmacocinetica

,.TEMA UNO FARMACOCINÉTICA
El movimiento del fármaco
En este tema vamos a estudiar los procesos relacionados con el movimiento del fármaco. Son cuatro principalmente.
1. ABSORCION: Porque entra en el organismo
2. DISTRIBUCIÓN: Como se distribuye por el organismo, unos tejidos absorben más o menos en función de si el fármaco es liposoluble o hidrosoluble (ejemplo: barrerahematoencefalica)
3. METABOLISMO: Hígado, gran depurador del organismo
4. ELIMINACION: Donde y como se eliminan los medicamentos.

1. FARMACOCINÉTICA
Para producir sus efectos, un fármaco debe alcanzar concentraciones adecuadas en los lugares donde actúa.
Las concentraciones alcanzadas dependen de
* La dosis
* La absorción
* La distribución
* La unión de los tejidos
* Labiotransformación
* La excreción
Para que un fármaco sea eficaz tiene que llegar en concentración adecuada, (cantidad x volumen), es decir, depende de la dosis (no es lo mismo un kg que un mg), de la absorción del fármaco (más eficaz cuanto más absorba), de su libertad (si se unen a otras proteínas su eficacia varia) y de su bio transformación en la cual influye el primer paso hepático:
* Losmedicamentos que se administran oralmente pasan a la vena porta y esta al hígado el cual depura el medicamento en cuestión, es decir, que al tejido llega menos medicamento que la cantidad ingerida.
* Esto se conoce como primer paso hepático pues es el primer lugar donde es filtrado el medicamento.
Además el medio de excreción también influye en la acción y en la rapidez del medicamento.El fármaco libre es el que ejerce la acción. Una parte de el se biotransforma, otra se excreta y otra ejerce sus acciones mediante unas proteínas que son los receptores, es decir, determinadas células que interactúan con dichas sustancias. En todo caso, los fármacos modulan las acciones de nuestro organismo pero NO crean acciones.
Hay medicamentos que se acumulan en grasa y músculo y luego sonexpulsados (precaución por posibles efectos tóxicos tanto por exceso de grasa como por ejemplo si se produce un adelgazamiento del paciente mientras esta tomando la medicación).
El fármaco para hacer una debe penetrar en una célula y para ello el fármaco debe atravesar diversas barreras, entre otras, la membrana celular. Los medicamentos pasan a través de las células y no entre ellas.
Eltransporte transmembrana puede ser
* Activo : Consume energía
* Pasivo: mediante difusión contra gradiente de concentración
Para ejercer su acción en una célula el fármaco debe atravesar la membrana celular (en caso de que el receptor este dentro de la célula) Y si el medicamento actúa mediante un mecanismo de transporte activo consume energía pero si es pasivo no (pero este es poco frecuente,solo se da por diferencias de concentraciones)

* Electrolitos débiles en influencia del pH: Casi todos los fármacos son ácidos o bases débiles en solución, ionizados (no liposolubles ) o no ionizados (liposolubles)

2. ABSORCION, BIODIPONIBILIDAD,
Y VIAS DE ADMINISTRACION.
Absorción: Rapidez con la que un sale del lugar de administración.
Biodisponibilidad : Grado en el que infármaco llega a su lugar de acción
Vías de Administración; lugar del organismo por el que la sustancia contacta con el cuerpo, por ejemplo la vía oral para producir luego su posterior absorción
Absorcioin es el paso de los fármacos desde el sitio de su administración hasta llegar al compartimento intravascular. Se deduce por tanto que este proceso se produce a partir de las vias de administraciónextravasculares, ya sean enterales o parenterales.
Factores que modifican la absorción
* Los medicamentos en solución acuosa se absorben más rápidamente que los oleosos suspensoides o sólidos.
* Las concentración también modifica la absorcion
* La circulación sanguínea en el lugar de administración Ejemplo: un hipotenso si se pincha una intravenosa la absorción no es buena.
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