Farmacocinetica

Farmacocinetica

La farmacocinética es el estudio de cuantitativo del movimiento del farmaco en el organismo.la intensidad de la respuesta esta relacionada con la concentración del farmaco en el sitio de acción, la cual a su vez, depende de sus propiedades farmacocinética.
MEMBRANA BIOLOGICA.
Esta es una bacará lipídica, de moléculas de fosfolipidos y colesterol. Las proteínas son capaces deflotar libremente a través de la membrana y algunas de las intrínsecas, que abarcan todo el espesor de la membrana. Otras proteínas tienen propiedades enzimáticas o transportadoras.
Los fármacos son transportados a través de la membrana por:
Dicción pasiva y filtración, y, transporte especializado.
DIFUSIÓN PASIVA
El farmaco se difunde a través de la membrana en la dirección de su gradiente deconcentración, sin que la membrana tenga ninguna participación qctiva en el proceso. Los fármacos liposolubles difunden por disolución en la matriz lipídica de la membrana y la velocidad de transporte es proporcional al coeficiente de participación lipido: agua del farmaco.
Un farmaco mas liposoluble alcanza una concentración a ambos lados de la membrana, mas rápida es su difusión.
Filtración
Es elpaso de fármacos a través de poros acuosos de la membrana o espacios paracelulares. Esto se puede acelerar si el flujo hidrodinámica del solvente tiene lugar bajo un gradiente hidrostático o de presion osmotico. La mayoría de las células (mucosa intestinal, glóbulos rojos, etc.) tiene poros muy pequeños y los fármacos grandes no pueden penetrar.
TRANSPORTE ESPECIALIZADO
Este puede ser mediado portransportadores o por pinocitocis.
Transportadores
El farmaco se combina con un transportador presente en la membrana y después el complejo es tranlocado de una cara de la membrana a otra. Las sustancias que permiten el transito de iones a través de las membranas se denominan ionoforos. El transporte es especifico, es saturable y es inhibido competitivamente por análogos que utilizan el mismotransportador. Hay dos tipos:

A) Transporte activo. El movimiento tiene lugar contra el gradiente de concentración, requiere energía y es ihnibido por tóxicos metabólicos.
B) Difusión facilitada. Es mas rápida que difusión simple y translocada también sustratos sin capacidad de difusión, pero a favor de su gradiente de concentración, no requiere energía.

Pinocitosis
Proceso de transporte a través de lacelula en forma de partículas por formación de vesículas. Esto es aplicable a las proteínas y otras moléculas grandes, y contribuye poco al transporte de la mayoría de los fármacos.
ABSORCIÓN
Movimiento del farmaco desde su sitio de administración hasta la circulación. No solo reviste importancia que fracción de la dosis administrada es absorbida, sino también la velocidad de absorción. Exceptocuando la administración es intravenosa, el farmaco tiene que atravesar membranas biológicas. Factores que influyen en la absorción:
A) Hidrosolubilidad. Los fármacos administrados en forma solida se deben disolver en la biofase acuosa antes de ser absorbidas.
B) Concentración. El transporte pasivo depende del gradiente de concentración, el fármaco administrado en solucion concentrada se absorbemas rapido que si la solucion es diluida.
C) Superficie de absorción. Cuanto mas grande es, mas rápida es la absorción.
D) Vascularizacion de la superficie de absorción. La circulación sanguínea elimina del farmaco del sitio de absorción y mantiene el gradiente de concentración a lo largo de la superficie de absorción. El mayor flujo sanguineo acelara la absorción del farmaco.
E) Via deadministración. Esta afecta la absorción del farmaco, pues cada via tiene sus propias peculiaridades.
Oral
La barrera eficaz para los fármacos administrados por via oral es el revestimiento apitelial del tubo digestivo, que es lipídico.
La absorción gástrica s mas lenta incluso para los fármacos ácidos, porque la mucosa es gruesa, esta cubierta de moco y la superficie es pequeña. Asi la evacuación...