Farmacocinetica

FARMACOCINETICA

Farmacocinética: Estudia lo que el organismo le hace al fármaco, desde el momento en que se administra una dosis de este, y llega a la circulación, aparece cualquier efecto terapéutico o toxico y se excreta o elimina.
Comprende el estudio del paso de los fármacos a por los que atraviesa en el organismo.
Cinética implica movimiento . Esto es como se mueven las moléculas delos fármacos o sus metanolitos en el organismo.
La transferencia o disposición de los fármacos; es la que asegura la llegada de estas a la biofase y la pone en contacto con los receptores a una concentración adecuada para producir su acción, para ello es necesario que la droga penetre al organismo.
LA FARMACOCINÉTICA ES LO QUE EL FÁRMACO HACE EN EL ORGANISMO

La farmacocinética comprende o sedivide en;
← Absorción
← Distribución
← Biotransformación
← Acumulación
← Excreción


PENETRACIÓN: Es el paso de una sustancia a través de una membrana celular , debido a un gradiente de presión hidrostática en ambos lados de la misma. Ejemplo membrana glomerular del riñón
Esta se lleva a cabo por medio de las vías de ministración o administraciones Y que se dividendos; que son la vía oral y la parenteral. Pueden actual localmente en el sitio de aplicación, piel y mucosas, o bien en órganos internos ejerciendo una acción sistémica o general, pero para esto es necesario que penetren o lleguen a la circulación y que las transporte y las ponga en contacto con las células. La penetración de las drogas en el organismo se realiza a través de los epitelios de lasmucosas y de la piel, y se dividen en;
A) Sin efracción o ruptura de las mismas: indirectas o mediatas, estás a su vez se dividen en;
• Mucosa digestiva, orales
• Mucosa respiratoria
• Mucosa genitourinaria
• Mucosa; piel, conjuntival, ótica y vaginal
B) Con efracción de epitelios: directas o inmediatas o parenterales
• Intramuscular
• Intravenosa
• Subcutánea• Intramedular, intraperitoneal, intraarterial, intraósea etc.
ABSORCIÓN: el proceso por el cual un fármaco llega a la circulación desde su sitio de administración . Esto es lleva a cabo por mecanismos por los cuales los fármacos deben atravesar diversas barreras representadas por las membranas biológicas del organismo como el epitelio gastrointestinal, cutáneo, respiratorio, endotelio capilary la membrana celular o plasmática siendo esta la más importante, y también por las propiedades físicas y químicas tanto de las membranas celulares como de los fármacos. Cabe mencionar que los cuatro procesos ocurren al mismo tiempo.
La membrana celular o plasmática está constituida por una doble capa lípidos formando una matriz que se distribuye como un mosaico de moléculas proteicasglobulares, flexible en forma de liquido viscoso con((poros) o canales acuosos en las proteínas globulares que atraviesan todo el espesor de la membrana.

Los fármacos se absorben por las membranas celulares generalmente en estado de solución y en estado gaseoso por vía pulmonar, mediante transporte pasivo, transporte activo y de masa.
1) TRANSPORTE PASIVO: Es el paso de sustancias a través de unamembrana inerte y que sigue leyes física por diferencias o gradientes de concentración, potenciales eléctricos , presión hidrostática, gaseosa u osmótica en sentido de mayor a menor cuesta abajo no implica gasto de energía.
← Difusión simple : Es el pasaje de sustancias disueltas, agua, gases o moléculas liposolubles a través de la membrana (bicapa de Fosfolípidos )de la membrana plasmática, comoconsecuencia de una diferencia o gradiente de concentración a ambos lados; gradiente de presión osmótica para soluciones y presión parcial para gases entre mayor liposolubilidad mayor velocidad de difusión.


← Difusión facilitada: Es pasaje de sustancias a través de una membrana debido a un gradiente de concentración no liposolubles solubles en agua con participación de las proteínas de...