: Farmacocinética del sulfatiazol en la rata.

BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA.

FACULTAD DE MEDICINA.

DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGÍA.

Nombre del alumno: Victoria Morgado Hernández.

Equipo: 2.

Viernes 3-5.

Práctica no.3: Farmacocinética del sulfatiazol en la rata.

Nombre de la profesora: Beatriz Saldaña Nieto.

Fecha: 1 de Octubre 2012.

Práctica no.3: Farmacocinética del sulfatiazol en la rata.Resultados:

D.O.P.
D OSTA
STD
RESULTADO FINAL
Orina.
3.3
12
50
13.75 Mg/0.10 ml
Sangre.
.23
12
50
0.95 Mg/ml
Hígado
.35
12
50
1.34 Mg/g
Pulmón.
.22
12
50
0.91 mg/g
Corazón.
.37
1250
1.54 mg/g
Riñón.
.25
12
50
5.21 mg/g
Músculo abdominal.
.21
12
50
0.87 mg/g
Cerebro.
.11
12
50
0.45 mg/g

Discusión:
Las sulfamidas son bacteriostáticos (detienen elcrecimiento de las colonias bacterianas) además son antagonistas del ácido paraminobenzoico, imprescindible para la síntesis del ácido fólico bacteriano. Las sulfamidas actúan como análogos estructurales delPABA (Ácido Paraaminobenzoico) inhibiendo competitivamente a la enzima dihidropteroato sintasa. Al bloquear la síntesis del ácido fólico, se inhibe el crecimiento y reproducción del germen.
Elexperimento comenzó en la vía de administración hacia la rata, que fue la vía intramuscular, una vez administrado el fármaco se absorbe a través de los capilares sanguíneos que es la única membrana quedeben atravesar las sustancias para penetrar en la circulación. Tomando en cuenta el tiempo que se llevó para que el medicamento tomara su recorrido a través del cuerpo es normal encontrar lassustancias en riñón principalmente y la orina del animal, con eso podemos deducir que el fármaco no era necesario en el hospedero por lo que el cuerpo mismo lo ionizo para desecharlo como orina, el siguientepunto de localización de mayor concentración de fármaco fue el hígado también es importante mencionar que no se presentó la metabolización de primer grado donde el hígado era el actor principal en...