FARMACOCINÉTICA_Y_FARMACODINAMIA_1_PARTE

FARMACOCINÉTICA Y
FARMACODINAMIA
Escuela de Tecnología Médica
Dpto. de Farmacología
2011

Fármaco: es toda sustancia activa
fisicoquímica que interactúa con el
organismo y lo modifica, para tratarde
curar, prevenir o diagnosticar una
enfermedad.
Los fármacos regulan funciones
preexistentes, no son capaces de crear
nuevas funciones.

Ciencia que estudia los procesos cinéticos
de losmedicamentos en el organismo vivo.

FARMACO

ORGANISMO

•Farmacocinética: lo que el organismo le
hace al fármaco.
•Farmacodinamia: lo que el fármaco le hace
al organismo.

FARMACOCINÉTICA
Disciplina de lafarmacología que estudia el
curso temporal de las concentraciones y
cantidades de los fármacos y sus metabolitos
en el organismo (líquidos, tejidos, excretas) y
su relación con la respuesta farmacológica.LOS PROCESOS QUE DETERMINAN LA EVOLUCIÓN
TEMPORAL DE LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA
DEL FÁRMACO SON:

• ABSORCIÓN
• DISTRIBUCIÓN
• METABOLISMO
• ELIMINACIÓN
TODOS SE PRODUCEN SIMULTANEAMENTE
DURANTETODO EL TIEMPO QUE EL FÁRMACO ESTÁ
EN EL ORGANISMO, PERO CON DIFERENTE
INTENSIDAD.

FARMACOCINÉTICA

•ABSORCIÓN
•DISTRIBUCIÓN
•METABOLISMO
•ELIMINACIÓN

ABSORCIÓN
• Sitio de aplicación Circulaciónsistémica.
• Factores que influyen:
– Características FQ del fármaco
– Vía de administración:
• Enteral; parenteral;
• Vascular; extravascular;

– Farmacotecnia: Liberación y disolución
–Fisiológicos:
• Edad; Efecto primer paso; Superficie absorción;

– Patológicos:
• Vómitos, diarrea, trastornos de conciencia
• Insuficiencia renal o hepática

Vías de administración:
• Enterales:
– Oral
–Sublingual
– Rectal

• Parenterales:
–
–
–
–

Intravenosa
Intramuscular
Subcutánea
Otras: Inhalatoria; Tópica;
Transdérmica; Intranasal; Otica;
Conjuntival; Intratecal; Intraarterial

Biodisponibilidad (F):
Velocidad y Cantidad de fármaco
inalterado que llega a la circulación
sistémica, y está disponible para
producir un efecto.
•Depende de absorción, liberación,
eliminación presistémica o efecto de...