Farmacocinética

Farmacocinética
Farmacocinética: El pasó de las drogas a través del organismo.Trata de dilucidar que sucede con un fármaco desde el momento en el que es administrado hasta su total eliminacion del cuerpo.
El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME que significa:


Liberación del producto activo: primer paso delproceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y libera el contenido del principio activo administrado. Las características de los excipientes tienen como una de sus funciones el crear el ambiente adecuado para que el fármaco se absorba correctamente. Es por ello que medicamentos con la misma dosis pero diferentes marcas pueden ser malas para el cuerpo.
Principales vías de administración:Oral: es la vía fisiológica, la más común, cómoda y barata. El sujeto está consciente. Ha de producirse de forma voluntaria. No se puede producir cuando existen vómitos. El fármaco no puede ser irritante para la mucosa digestiva. El fármaco se va a absorber bien si es ácido en el estómago y si es básico en el intestino delgado. Normalmente pasan por difusión pasiva. Ej. El agua (por osmosis)Rectal: El fármaco se absorbe en la mucosa rectal. Es errática, ya que los fármacos se absorben mal y de forma irregular. También suprime el primer paso hepático (en función de que la absorción se realice por la hemorroidal superior o inferior). Asimismo evita las sustancias irritantes y mal sabor por vía oral y problemas de deglución. Las formas líquidas se van a absorber mejor que las sólidas. Ej.:Supositorio

Sublingual: aquella en la que la absorción del fármaco se produce mediante la mucosa sublingual. En general la mucosa bucal es apta para la absorción de fármacos.
Esta mucosa se utiliza cuando se quiere evitar el primer paso hepático, por tanto esta vía es utilizada para suprimir dicho paso.
Las venas sublinguales no drenan al sistema porta, drenan al sistema yugular.
Esta víaes más rápida que la oral. Ej.: Cafinitrina

Intravenosa: Administración de fármacos mediante la corriente sanguínea. Es muy rápida; por eso es la vía de elección en las urgencias. Permite administrar grandes cantidades de líquido y obtener concentraciones plasmáticas altas y precisas.
Los problemas son los siguientes: requiere un instrumental, esterilización, no todo el mundo está preparadopara tomar un fármaco por esta vía, aumenta los efectos indeseables, posibilidad de infecciones, posibilidad de embolias vasculares y cuadros alérgicos. Ej.: suero: Entra el Cloruro de sodio a través de la difusión activa, por la de la bomba sodio-potasio la cual ingresa por energía.

Intramuscular: normalmente el músculo va a estar muy bien vascularizado, por eso va a permitir una granabsorción. Es muy rápida (más que la oral). Se utiliza porque no se puede absorber por la mucosa.
Los problemas que conlleva esta vía son los siguientes: va a requerir un intrumental estéril, la técnica es dolorosa, pueden producirse lesiones e infecciones. Además aquí siempre existe el riesgo de administración intravenosa errónea. Ej: insulina (hiperglucemia) y glucógeno (hipo glicemia) es intramuscularya que tiene que ser en zonas de grasa

Absorción de mismo: significa el movimiento de una droga hacia el torrente sanguíneo, el fármaco administrado traspasa algún tipo de barrera, la absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la química medica, puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser absorbidas antes de que los efectos clínicos tengan resultadoMecanismos de absorción:
En estos mecanismos encontramos:

Endocitosis: Es el movimiento de materiales hacia dentro de la célula por via de vesículas de membrana, introducen en su interior sustancias externas a ellas. Es un mecanismo que consume gran cantidad de energía, pero tiene a ventaja de introducir grandes cantidades de material al interior celular donde
están enzimas y la...