Farmacocinética

Rama de la farmacología que estudia procesos que determinan el paso de los fármacos de su sitio de depósito (boca, piel. Músculo, etc.) al interior del organismo y su distribución a los diferentescompartimientos corporales una vez que se encuentran en el torrente circulatorio.
Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo o Biotransformación
Eliminación
Excreción


Es el primer pasodel proceso farmacocinético y se define como el paso del fármaco desde el sitio de depósito hasta el torrente sanguíneo.
La absorción se puede estimar calculando la biodisponibilidad a partir de losdatos de concentración plasmática. Biodisponibilidad se define como la cantidad y la velocidad con la que un fármaco ingresa a la sangre y está disponible para ser distribuido a los diferentescompartimientos corporales.


La difusión de fármaco en el liquido intersticial e hace con gran rapidez, por la naturaleza altamente permeable del endotelio capilar.
Implica que las moléculas delfármaco deben atravesar barias barreras biológicas. Es necesaria la unión del fármaco a proteínas (la mayoría de las veces a la albúmina).
Entre las características más importantes de la unión defármaco a las proteínas, destaca el hecho de que son uniones débiles, por lo que es un proceso reversible. La fracción del fármaco unida a la proteína no es capaz de atravesar las membranas biológicas y, porlo tanto, no será distribuido; la fracción libre del fármaco es la que se distribuye y llega a los sitios donde ejerce su efecto farmacológico.
La distribución en el organismo también estadeterminada por las características de los fármacos, por las propiedades de las barreras biológicas que tienen que atravesar, por el flujo sanguíneo regional, así como su afinidad por unas estructurastisulares como grasa, hueso y proteínas. La presencia de barreras biológicas especiales, como la hematoencefálica o la hematotesticular, determinan en gran medida una distribución desigual de los...