Farmacodinamia

FARMACODINAMIA
Definición: Campo de la farmacología que estudia el mecanismo de acción.
Historia
A principios del siglo XIX la fisiología experimental permitió el rápido ascenso de la farmacología, la revolución de los fármacos inicia en 1806.
Paul Herlich y Langeley: Concluyeron que para que un fármaco produzca su efecto deberá de combinarse con un componente especial de la célula receptora.Acción y efecto
Acción: es la modificación que produce un fármaco en la función de un organismo, aparato o sistema.
Efecto: es el resultado de la acción.
Los efectos pueden dividirse en terapéuticos y colaterales:
* Terapéuticos: se presentan al aplicar el fármaco en el tratamiento o prevención de la enfermedad.
* Colateral: Forman parte de las acciones del medicamento.
La acción delos medicamentos puede ser reversible o irreversible.
Fármacos específicos e inespecíficos
La actividad de los fármacos específicos se deriva esencialmente de su estructura química y se unen a los receptores.
La actividad de los fármacos de acción inespecífica se derivan principalmente de sus propiedades fisicoquímicas (absorción, pK, capacidad reductora, coeficiente de partición, etc.)Características de los fármacos específicos
* Actúan a dosis muy bajas
* Presentan características estructurales comunes y se relaciona la acción biológica que producen.
* Pequeños cambios de su estructura química modifican su actividad farmacológica.
Características de los fármacos inespecíficos
* Actúan a dosis relativamente bajas.
* Tienen estructuras químicas diferentes sinrelación entre sí y producen efectos semejantes.
* Pequeñas modificaciones en su estructura no producen alteraciones en su acción.
Fármacos de acción específica
* Noradrenalina
* Adrenalina
* Isoproterenol
Fármacos de acción inespecífica
* Óxido nitroso
* Ciclopropano
* Halotano
Ejemplos de mecanismo de acción
* Anestésicos generales: óxido nitroso (altera lafluidez de la membrana)
* Diuréticos osmóticos: manitol (elimina el agua por ósmosis)
* Antiácidos: AlOH (neutralización de los iones de hidrógeno)
* Laxantes formadores de bolo psyllium: estimula el peristaltismo intestinal por aumento de masa fecal.
Función
Los organismos cuentan con un sistema de comunicación que les permite la coordinación de funciones entre células y órganosmediante señales complejos o señales químicas conocidas como ligandos que presentan una unión a receptor con una respuesta.
Ligandos endógenos
* Aminoácidos
* Serotonina (5-ht)
* Endorfinas
* Proteínas
* Catecolaminas
* Histamina
* Encefalinas hormonas
Características de los receptores
* Sensibilidad: aparición de efectos a dosis bajas.
* Selectividad: respuesta agrupos bien definidos
* Especificidad: respuesta del mismo tipo
Propiedades de los fármacos
* Afinidad: capacidad del medicamento para unirse a sus receptores.
* Eficacia: actividad intrínseca del medicamento al unirse con sus receptores.
Teoría sobre el mecanismo de acción de las drogas
* Teoría de la ocupación de receptores.
* Teoría de la velocidad
* Teoría del ensambleinducido
* Teoría de la alteración molecular
Teoría de la ocupación de los receptores.
La intensidad o magnitud de efecto farmacológico es directamente proporcional al número de receptores ocupados por los fármacos (ley de acción de las masas). Teoría ocupacional del receptor.
F+ R K1 K2 FR K3 Respuesta
Tipos de interacción fármaco receptor
* Fuerzas de Van der Waals: uniones deenlaces débiles entre átomos y moléculas.
* Uniones de hidrógeno: unión de átomos de hidrógeno a átomos de oxígeno.
* Uniones iónicas: iones unidos a iones
* Enlaces covalentes: uniones de enlace muy estables
Tipos de receptores
Al principio se clasificaban por sus principios activos: nicotínicos, muscarínicos, opiáceos, adrenérgicos.
Con el descubrimiento de sus señales químicas se...