farmacodinamia





Doctor:

Luis Antonio Velarde Chacón

Curso:

Farmacología


Que Estudia la Farmacodinamia? Generalidades e importancia



SaydinJulisa Pérez Cruz

YeimiSugeydi Guerra Mejía

Cecibel Mayorga

Jenner García













17 de Febrero de 2013












INTRODUCCION

La Farmacodinamia comprende el estudio delos mecanismos de acción de lasdrogas y de los efectos bioquímicos, fisiológicos o directamente farmacológicos que desarrollan las drogas.

El mecanismo de acción de las drogas se analiza a nivel molecular y la FARMACODINAMIAcomprende el estudio de como una molécula de una droga o sus metabolitos interactúan con otras moléculas originando una respuesta (acciónfarmacológica).QUE ES FARMACODINAMIA
La farmacodinamia o farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo queimplica la farmacocinética: a lo que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
La farmacodinamia puede ser estudiada a diferentes niveles, es decir, sub-molecular, molecular, celular, a nivel de tejidos y órganos y a nivel del cuerpo entero, usando técnicas in vivo, post-mortem o in vitro.
La farmacodinamia es el estudio de la acción de los medicamentos en el organismo. Lamayoría de los fármacos se incorporan a la sangre una vez administrados por vía oral, intravenosa o subcutánea, y circulan a través del cuerpo, al tiempo que tienen una interacción con un determinado número de dianas (órganos y tejidos).
Sin embargo, en función de sus propiedades o de la vía de administración, un fármaco puede actuar solamente en un área específica del cuerpo (por ejemplo, la acciónde los antiácidos se da sobre todo en el estómago). La interacción con la diana generalmente produce el efecto terapéutico deseado, mientras que la interacción con otras células, tejidos u órganos puede causar efectos secundarios (reacciones adversas a los fármacos).
En farmacodinamia es fundamental el concepto de receptor farmacológico, estructura que ha sido plenamente identificada paranumerosas drogas. Sin embargo los receptores no son las únicas estructuras que tienen que ver con el mecanismo de acción de las drogas. Los fármacos pueden también actuar por otros mecanismos, por ej. Interacciones con enzimas, o a través de sus propiedades fisicoquímicas.

SELECTIVIDAD DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA

Algunos fármacos son poco selectivos, es decir que su acción se dirige a muchos tejidosu órganos. Por ejemplo, la atropina, un fármaco administrado para relajar los músculos del tracto gastrointestinal, también relaja los músculos del ojo y de la tráquea, y disminuye el sudor y la secreción mucosa de ciertas glándulas. Otros fármacos son altamente selectivos y afectan principalmente a un único órgano o sistema. Por ejemplo, la digital, un fármaco que se administra a individuos coninsuficiencia cardíaca, actúa principalmente sobre el corazón para incrementar la eficacia de los latidos. La acción de los somníferos se dirige a ciertas células nerviosas del cerebro.
Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos como la aspirina y el ibuprofeno son relativamente selectivos ya que actúan en cualquier punto donde haya una inflamación.
¿Cómo saben los fármacos dónde tienen quehacer efecto? La respuesta está en su interacción con las células o con sustancias como las enzimas.

RECEPTORES

UNA CORRESPONDENCIA PERFECTA

Un receptor de la superficie de la célula presenta una configuración que permite que una sustancia química determinada, como un fármaco, una hormona o un neurotransmisor, pueda unirse a él, dado que dicha sustancia química presenta una configuración...