farmacodinamia

Dr. González
Farmacodinamia I
Ynl, Nayu & Juan CM

¿Por qué son fundamentales los receptores en farmacología?
Porque gracias a ellos hemos podido aprender que este es uno de los mecanismos que el organismo utiliza para controlar una gran diversidad de funciones. Conociendo esto se han producido medicamentos que están en la capacidad de modular la función de los receptores y por lo tantomodificar el curso de diversas enfermedades o estados fisiológicos.

Primero que nada hay q saber que los medicamentos no son una panacea, no curan, hay que tener precaución porque también matan miles de personas por año incluso con indicación clínica. Simplemente son una herramienta más, y por lo tanto hay que decidir cómo se usa. Estas herramientas se usan para manipular funciones fisiológicas yestabilizar un poco al paciente. Para una misma patología siempre hay un montón de medicamentos.

¿Qué es un receptor?
Es una macromolécula o grupo de macromoléculas localizadas en la superficie de la célula o en su interior, que funcionan activando o desactivando una función fisiológica y/o mediando una acción farmacológica.

Lo que se quiere es descubrir nuevos receptores y funciones paraindagar sobre qué es lo que hace nuestro cuerpo para hace una sustancia exógena (un fármaco) y así poder manipular una función. Por lo general la manipulación es en dos sentidos:
Aumentar la función
Disminuir la función
Esa fue la teoría de Paul Ehrlich hace más de 100 años y todavía está vigente


¿Medicamento usado para bloquear una función y con eso se bloquee alguna actividadfisiológica?
**Sólo los mencionó pero pongo un poco de información para que se guíen. Si quieren pueden buscar en este vademecum un poco más http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/indicea.htm**

Galantamina: Parasimpaticomimético, alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Además, la galantamina estimula la acción intrínseca de la acetilcolina sobre losreceptores nicotínicos, probablemente mediante la fijación a un lugar alostérico del receptor. En consecuencia, en pacientes con demencia tipo Alzheimer se puede conseguir un aumento de la actividad del sistema colinérgico asociada a una mejora de la función cognitiva.

Ceftriaxona: cefalosporina de tercera generación para uso parenteral que muestra una actividad significativa frente a gérmenesgram-negativos serios. Penetra a través de la barrera hematoencefálica, lo que la hace útil en el tratamiento de la meningitis. Aunque su actividad frente a los organismos gram-positivos es menor que la de las cefalosporinas de primera generación. De todas las cefalosporinas, la ceftriaxona es la que tiene una mayor semi-vida plasmática, permitiendo la administración de una sola dosis al día.Mecanismo de acción: como todos los antibióticos beta-lactámicos es bactericida, inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana al unirse específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared. Las PBPs son responsables de varios de los pasos en la síntesis de la pared bacteriana y su número oscila entre varios cientos a varios miles demoléculas en cada bacteria.

Antihistamínicos: evitan que actúe la histamina, que en exceso produce los síntomas de alergia o gripe, produciendo una función fisiológica exagerada.
Por lo tanto se crea una sustancia exógena, que se una al receptor de histamina y evita que ésta actúe. Con eso mejoran los sx y eso es lo que se busca.


En una terapia de sustitución, donde la patología se daporque NO se tiene alguna sustancia endógena y se quiere aumentar a través de un medicamento…
Hipotiroidismo  Levotiroxina
DM I  Insulina
DM II no descompensado  hipoglucemiantes orales: como glibenclamida, metformina

Caso:
Px ♀, caucásica, 27 a, 10 semanas de embarazo. Hx de 2 abortos previos. Se presenta con severas náuseas, vómitos y una serie de …(1254), muestra diaforesis,...