Farmacogenetica Y Farmacogenomica

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE BIOLOGIA

LABORATORIO DE GENÉTICA MÉDICA

BI-134

FARMACOGENETICA Y FARMACOGENOMICA


GRUPO #3
María Mercedes Hernández 20042300200
Nancy Jacqueline Flores 20061005314
Yohana Catalina Sánchez 20070002219
José Carlos Henríquez 20091003552



INSTRUCTOR

RICARDO ZAVALA

SECCIÓN 8:02

LIC. CARMENB. PONCE
MAR-JUE-SAB

CIUDAD UNIVERSITARIA; TEGUCIGALPA , SÁBADO 28 DE ABRIL DEL 2012.






OBJETIVOS

1. Definir los conceptos de farmacogenetica y farmacogenomica desde los diferentes puntos de vista de la ciencia. Asi mismo como comprender sus beneficios y resultados de su aplicación dentro del campo de la medicina.

2. Comprender la forma en como un medicamento desde que esingerido y forma parte del estilo de vida de una persona, como modifica, afecta o beneficia su genética y forma de vida, dando resultados ya sean positivos o negativos y de cómo estos resultados y cambios después son transmitidos a la siguiente generación.

3. Explicar la fisiología y evolución que sufre un medicamento atraves de la síntesis de este cuando es absorbido por los diferentesórganos del cuerpo y como actúan muchas de las enzimas sobre este, además de cómo van cambiando su forma de ser sintetizado al cumplir su objetivo que es el de modificar la genética ya sea en beneficio cuando se sufre una enfermedad.

4. Conocer las implicaciones de las variantes genéticas en la respuesta diferencial a fármacos y su aplicación práctica para el beneficio del paciente y de lasociedad en general.

















FARMACOGÉNETICA Y FARMACOGÉNOMICA


Introducción
La genética ha abierto un mundo de posibilidades individuales y colectivas. La información genética de los sujetos trasciende su individualidad para afectar a la familia y a la sociedad. Pero estas posibilidades no pueden ser analizadas en un contexto hipotético, sino en la perspectiva delsistema económico de libre mercado y en el momento presente, cuando la generación de conocimiento está altamente protegida. En este nuevo contexto, las muestras biológicas y la información genética, conjuntamente con el historial clínico, son un elemento de comercio o de acuerdos entre industria y sistema público de salud (como en los casos de Islandia y Estonia) con el objetivo de desarrollar lafarmacogenética. Sin embargo, el desarrollo de una posible nueva medicina, tan unido a las corporaciones farmacéuticosanitarias que utilizan la protección del conocimiento y las patentes para rentabilizar las inversiones, dibuja un horizonte confuso, de difícil análisis y de consecuencias sociales importantes. Con el objetivo de clarificar y entender la necesidad de investigar con muestras biológicas yprever hacia adónde se proyecta la farmacogenética, es necesario hacer algo de historia sobre el origen de la investigación farmacológica.
A principios de este siglo, A. Garrod ya postulo que las fuertes reacciones adversas observadas en algunos individuos tras la ingesta de ciertos farmacos o alimentos se debian a distintos procesos bioquimicos que estaban determinados geneticamente. En losaños 50 esta teoria se confirma con la demostracion de que la hemolisis que padecian algunas personas tras la administracion de primaquina (un anti-malarico) o la ingestion de habas era debida a la deficiencia (heredada) de glucosa-6 fosfato-deshidrogenasa (G6PD). Hoy en dia, muy pocos ponen en duda que la variabilidad genetica de los enzimas implicados en el mecanismo de accion y metabolizacion deciertos farmacos puede influir enormemente en la capacidad individual de respuesta y en la aparicion de reacciones adversas a dichos farmacos.
El campo de la farmacogenética cobra un gran interés en la década de los setentas, cuando Vesell y sus colegas en 1973 demuestran que el metabolismo de varios fármacos en gemelos idénticos es menos divergente que en los gemelos no idénticos. En menos de...