farmacoligia conceptos

TALLER CINCO DE VETERINARIA
1. CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS SEGÚN SU MECANISMO DE ACCION.
Los agentes antimicrobianos actúan por una serie de mecanismos, muy diferentes entre ellos y cuyos blancos se encuentran en diferentes regiones de la célula atacada. Las diversas regiones de ataque antibacteriano en general son consideradas:
A. Pared bacteriana: Las drogas que atacan la paredbacteriana ejercen su efecto a través del bloqueo de su síntesis. Interfieren con la síntesis de peptidoglicanos, elementos esenciales de la constitución de la pared. Los defectos de la pared celular llevan a la lisis bacteriana. Actúan solamente frente a microorganismos que están en crecimiento activo. Pertenecen a este grupo: Beta lactámicos, glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina y avoparcina),bacitracina y estreptograminas (virginiamicina, quinupristina-dalfopristina).
B. Membrana bacteriana: Los agentes activos en la membrana celular bacteriana son las polimixinas (polimixina B y colistín). Estas drogas son péptidos catiónicos con actividad de tipo detergente que disrumpen la porción fosfolipídica de la membrana de las bacterias Gram negativas.
C. Síntesis de proteínas: Interfiriendocon la síntesis de proteínas, a diversos niveles del organoide encargado de su elaboración, el ribosoma, actúa un cúmulo de agentes, a saber: Aminoglucósidos y aminociclitoles, tetraciclinas, cloranfenicol y sucedáneos, lincosamidas y macrólidos. Dada la complejidad de este proceso, hay diversos blancos que son impactados por los diferentes agentes anti infecciosos. Los aminoglucósidos yaminociclitoles actúan a nivel de la porción 30 S del ribosoma, induciendo errores en la lectura de la información aportada por el ARN mensajero. De esta manera, la proteína que se sintetice contendrá errores y no será útil. También son capaces de inducir alteraciones de las membranas. Las tetraciclinas, por su parte, también se unen al ribosoma en la porción 30 S, en forma similar a lo que ocurre con losaminoglucósidos. Cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol, actúan a nivel de la porción 50 S del ribosoma, inhibiendo la transpeptidasa, lo que impide que se formen los péptidos. Lincosamidas y macrólidos, también se unen a la porción 50 S, inhibiendo la traslocación. Todos estos mecanismos, de una u otra manera, detienen o desvían la síntesis de proteínas.
D. Síntesis de ácidos nucleicos: Losagentes que actúan a nivel de los ácidos nucleicos son varios y sus sitios de acción diversos. Entre ellos tenemos a las sulfamidas y trimetoprima cuya acción como antimetabolitos impidiendo la síntesis de purinas los distingue del resto. Las fluoroquinolonas y novobiocina actúan a nivel de las cadenas de ADN, impidiendo el superenrrollamiento, por inhibición de una topoisomerasa, la girasa de ADN.Los nitroimidazoles, como dimetridazol, metronidazol y tinidazol dan lugar a la disrupción de las cadenas de ADN, impidiendo su reparación. Los nitrofuranos, por su parte impiden la lectura codónica ADN-ARN mensajero.


2. CLASIFICACION DE TODOS LOS GRUPOS DE ANTIBIOTICOS SEGÚN SU ACTIVIDAD (BACTERISIDAS- BACTERIOSTATICOS).

Los antibióticos actúan a través de 2 mecanismos principales: Matandolos microorganismos existentes (acción bactericida), e impidiendo su reproducción (acción bacteriostática). Su mecanismo de acción predominante los divide en 2 grandes grupos:
A. Bactericidas: Beta-lactámicos (Penicilinas y cefalosporinas), Glicopéptidos (Vancomicina, teicoplanina), Aminoglucósidos (Grupo estreptomicina), Quinolonas (Grupo norfloxacino), Polimixinas.
B. Bacteriostáticos:Macrólidos (Grupo eritromicina), Tetraciclinas, Cloranfenicol, Clindamicina, lincomicina, sulfamidas.


3. CLASIFICACION DE LOS DIFERENTES GRUPOS DE ANTIBIOTICOS SEGÚN SU ESPECTRO DE ACCION:

Mecanismo de acción: Son bacteriostáticos, ya que inhiben el crecimiento bacteriano por interferencia con la síntesis de ácido fólico microbiano. Inhiben de forma competitiva la incorporación de PABA en el...