Farmacología

Farmacología
La farmacología estudia las propiedades y efectos de los fármacos y las interacciones entre los compuestos químicos y los sistemas vivos.
Vías de administración
a) Enteral
1.- Oral (VO)
2.-Sublingual (SL)
3.-Rectal (VR)
b) Parenteral
1.- Intravascular (IV)
2.- Intramuscular (IM)
3.- Subcutánea (SC)
c) Otras vías
1.-Inhalación
2.- Intranasal
3.- Intratectal
4.-Tópica
5.- Oftálmica
6.- Transdermica



Presentaciones:
a) Líquidos:
Soluciones, suspensiones, emulsiones, jarabes, elixires, lociones, inyectables, linimentos.
b) Sólidos:
Polvos, papelillos, sobres, granuladas, cápsulas, sellos, tabletas, pastillas, píldoras, supositorios, óvulos.
c) Semi-sólidas:
Pomadas, pastas, cremas, emplastos


Farmacocinética
Fármaco: Es toda sustancia queproduce efectos medibles o sensibles en el organismo

Es el enfoque cuantitativo del comportamiento de los fármacos en el organismo, abarcando los mecanismos que influyen en la concentración de estos, ya sea introduciéndolos, modificándolos o desechándolos.

Absorción:
La absorción significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración usada, pero que en últimotérmino se puede reducir al paso de barreras celulares. O dicho de otra forma, la interacción de la molécula con una membrana biológica, donde las características fisicoquímicas, tanto del fármaco como de la membrana, determinarán el resultado del proceso.

Distribución:
La distribución de los fármacos puede definirse, como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos delorganismo. Es un proceso muy importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades diferentes del fármaco, el cual, además, pasará allí tiempos variables.

Metabolismo:
Es el proceso donde los fármacos se transforman en compuestos mucho más fáciles de eliminar.

Eliminación: Es la parte donde el fármaco es excretado del cuerpo, mediante procesos renales, pulmonares obiliares.

Factores que afectan el metabolismo de los fármacos:
- Genético –Edad –Peso –Sexo -Tipo de enfermedad.
-Estado de hidratación –Emociones -Tolerancia a los fármacos.
-Enfermedades del hígado, riñón o intestinal -Alergias.

Farmacodinamia
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre laconcentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo.
El estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco.
Receptor farmacológico: Moléculas con las que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente y estos deben poseer dos características muy importantes las cuales son:
-Afinidad: Tendencia de los átomos, moléculas y grupos moleculares a combinarse con otros,capacidad de unión o fijación del fármaco al receptor.
-Especificidad: Adecuación de una cosa al uso para el cual se destina
Interacción fármaco receptor:
Fármaco agonista: capacidad para producir un efecto farmacológico por media de la unión del fármaco y el receptor es decir tiene actividad intrínseca y afinidad
Antagonista: capacidad para unirse al receptor (tiene afinidad) pero no produceun efecto farmacológico (no tiene eficacia.)
Agonista parcial: afinidad y cierta eficacia.
Agonista-antagonista: dos fármacos tienen afinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene mayor afinidad, ocupa el receptor, tiene eficacia (es agonista) pero bloquea la acción del segundo fármaco (es antagonista).
Agonista inverso: Tiene afinidad y eficacia, pero el efecto que produce es inverso al delagonista.

Localización de receptores: Los receptores se encuentran en la membrana celular, citoplasma o núcleo.
Tipos de receptores:
-Asociados a canales iónicos (muy rápidos)
-Acoplados a proteínas G (La mayoría de los receptores)
-Con actividad enzimática propia
-Receptores intracelulares

Interacciones farmacológicas

Es la modificación de un fármaco por la acción de otro fármaco....