farmacología

FARMACOLOGÍA: INTRODUCCIÓN Y CONCEPTOS CLAVE
FARMACOLOGÍA
Es el estudio de los medicamentos en base a su vía de entrada, metabolismo, efectos en el organismo y eliminación.
FARMACOCINÉTICA
Cuando el fármaco penetra en el organismo, el cuerpo lo absorbe, distribuye, metaboliza y elimina (lo que el cuerpo le hace al fármaco).
Absorción: Paso de una sustancia a través de una membranasemipermeable. Los elementos que participan son medicamento, medio y membrana.
Membrana: Bicapa de fosfolípidos atravesada por proteínas considerada una estructura semipermeable
Transporte pasivo: Es directamente proporcional a la magnitud del gradiente de concentración a través de la membrana, coeficiente de reparto entre lípidos y agua del fármaco en la superficie de la membrana
PH: Casi todos losfármacos son ácidos o bases débiles que están en solución en su forma ionizada o no ionizada.
Las moléculas NO IONIZADAS tienden a ser liposolubles
Las moléculas IONIZADAS tienden a ser hidrosolubles

Medicamento
Tamaño de la partícula: Las partículas de menor tamaño se absorberán mejor que las de mayor tamaño
Solubilidad: Entre más soluble sea un medicamento, más fácilmente se absorberá.Estado de ionización: Depende de la Pka (constante de disociación) de la sustancia y del PH a uno y otro lado de la membrana
Medicamento ionizable
Fracción ionizable: Es poco liposoluble y no penetra la membrana pero media la adherencia del fármaco
Fracción no ionizada: Es liposoluble y difunde a través de la membrana, una vez dentro se divide en fracción no ionizada y ionizada.
Medio: Biofase querodea a la membrana. Las sustancias presentes en el medio pueden modificar el curso de la absorción.
Ph del medio: A Ph ácido los medicamentos ácidos están no ionizados. La mucosa gástrica se comporta como una barrera lipídica simple que es permeable a la forma liposoluble no ionizada.
Sales: Pueden interferir el calcio, magnesio y aluminio
Grasas: Comida copiosa que impedirá la absorción decompuestos que se comportan como el agua (etanol)
Proteínas: Alimentos ricos en proteínas dificultan la absorción
La absorción es directamente proporcional al área pero inversamente proporcional al espesor de la membrana. También es directamente proporcional al tiempo de exposición (entre más tiempo este el fármaco frente a la superficie de absorción).
* Vómito o diarrea: Disminuyendo el tiempode absorción
* Sustancias liposolubles: Ácidos como organofosforados se absorben muy rápido
* Diferencia de concentración o presión: Las sustancias pasarán de un área de mayor concentración a una menor concentración; si se aplica presión se filtrara.
* Transporte
+ Pasivo
- Difusión simple: Es el paso de una sustancia a favor de un gradiente de concentración o de presión si consumo deenergía
- Difusión facilitada: Requiere de un portador y no consume energía
+ Activo: Absorción de una sustancia en contra de un gradiente de concentración y se requiere gasto de energía
+ Fagocitosis: Emisión de pseudópodos para incluir una sustancia sólida
+ Pinocitosis: Emisión de pseudópodos para incluir una sustancia líquida
Los factores que modifican la absorción son: factores físico-químicosque modifican el transporte transmembrana (Pk, P, medio), concentración del fármaco, solubilidad del fármaco, circulación en el sitio de absorción y área o superficie.
Distribución
Proteínas plasmáticas: Esta unión es casi siempre reversible, en algunos casos se produce una unión covalente de ciertos medicamentos reactivos. La unión a proteínas plasmáticas es un fenómeno saturable y no lineal.Fijación hística o tisular: Muchos medicamentos se acumulan en los tejidos en concentraciones mayores que en líquidos extracelulares y sangre, dicha acumulación tal vez sea consecuencia de transporte activo o comúnmente de la unión. Este tipo de fijación y acumulación en los tejidos también origina efectos adversos locales.
Redistribución: Por lo regular la terminación del efecto del fármaco...