FARMACOLOGA

UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE DURANGO
FACULTAD DE PSICOLOGÍA Y TERAPIA DE LA COMUNICACIÓN HUMANA

FARMACOLOGIA

“HIPNOANALGÉSICOS U OPIOIDES”

ALUMNA:
MARTHA ROSA GARCIA OROZCO

MAESTRA
KARLA LIDIA MARGARITA PIZARRO LERMA



HISTORIA
Hablar de los HIPNOANALGÉSICOS U OPIOIDES es remitirse a la antigüedad pues en Mesopotamia (4000-3000 a.C.), los sumerios cultivaban amapolaspara extraer opio. A esta flor se le daba el nombre sumerio de gil, que significaba alegría y felicidad. La cultura babilónica difundió el cultivo de la amapola, hacia el oriente hasta Persia y al poniente hasta Egipto.
Los sumerios conocían los efectos del opio 400 años A.C., los griegos de acuerdo a los escritos de Homero 900 años A.C. ya conocían el opio y sus derivados, también los árabesconocían y fueron los que lo introdujeron en China y Oriente.
El valor médico de la amapola fue descrito primero en el papiro de Ebers (1600-1500 a.C.) y más tarde en los trabajos de Hipócrates (463-377 a.C.) en los que se recomendaban diversos tipos y preparados de la planta para utilizarse como narcóticos, hipnóticos, catárticos y astringentes. Al principio del siglo pasado (1806), enAlemania Sertürner separó el ácido mecónico del opio, produciendo una sustancia a la que llamó morfina (en honor al dios griego Morfeo), a partir de la base alcalina. En Francia, Robiquet aisló la narcotina en 1817 y posteriormente la codeína en 1832.

RECEPTORES EN LOS QUE ACTÚA Y CON QUÉ EFECTOS SE RELACIONA CADA RECEPTOR

Interactúa con varios receptores estéreo específicos y saturables del SNCy otros tejidos, donde también actúan opioides endógenos, son denominados: μ (mu); k (kappa); d (delta); y e (épsilon), los cuales se describen a continuación:

Receptores Mu: Están involucrados en respuestas de analgesia supra espinal, depresión respiratoria, miosis, dependencia física, y euforia. Predominan en las áreas asociadas con la percepción del dolor, tales como el área periacueductal, tálamo medio, área gris peri ventricular. Son activados principalmente, por el opioide endógeno b endorfina, por la morfina y en forma parcial por la buprenorfina. Existen dos subtipos de receptores mu: los mu-1 que son de alta afinidad, y producen principalmente analgesia, los mu-2, que son de baja afinidad, y son los responsables de la depresión respiratoria.

Receptores Kappa: Estánrelacionados con respuestas de analgesia espinal, sedación, miosis, y ligera depresión respiratoria. Estos receptores se concentran en las capas profundas de la corteza, donde las células que se proyectan al tálamo, modulan el influjo sensorial a la corteza. Estos receptores influencian integraciones sensoriales como la sedación, y analgesia que producen las drogas kappa agonista.
ReceptoresDelta: La activación de los receptores delta, produce analgesia supra espinal y ligera depresión respiratoria; producen activación de músculo liso, secreciones endocrinas y exocrinas y actividad neuronal sobre el tracto gastrointestinal. Los receptores delta, predominan a nivel gastrointestinal, pero también se hallan en SNC, sobre todo en áreas límbicas pudiendo mediar efectos eufóricos yalteraciones del comportamiento afectivo. Los agonistas con mayor afinidad por estos receptores son las encefalinas.
Receptores Épsilon: Fueron hallados primariamente en conducto deferente de rata, y en íleon de guinea pig, este receptor es activado selectivamente por el benzomorfan y la b- endorfina. Aún se desconoce el rol que desempeñan.
Receptores Sigma: Estos receptores al ser activados producendisforia, alucinaciones, y estimulación vasomotora y respiratoria. Los efectos psicotomiméticos no son totalmente antagonizados por la naloxona. En la actualidad se duda que sean receptores de opioides.

CLASIFICACIÓN DE LOS HIPNOANALGÉSICOS U OPIOIDES

Hipnoanalgesico natural: Fenantrenico y Benzilisoquinolinicos
Semisintéticos: Dionina (Etilmorfina) antitusivo, Heroína o Diacetilmorfina....