Farmacologia-distribucion
1.- ¿Que es la distribución farmacológica?
Es el proceso en el que el fármaco abandona reversiblemente el torrente sanguíneo y se incorpora al líquido intersticial.
2.-De que depende el paso del fármaco de la sangre al liquido intersticial:
* Flujo sanguíneo
* Permeabilidad capilar
* Estructura del fármaco
* Unión de fármaco en proteínas plasmáticas
*Acumulación en tejidos reservorios
3.- ¿Qué es el flujo sanguíneo regional?
Es cuando el fármaco alcanza rápidamente y con mayor concentración a los órganos que reciben mayor aporte sanguíneo.
4.- Como debe ser la estructura de un fármaco para que se distribuya mejor:
Muy Liposoluble, sin carga y de peso molecular moderado
5.-¿A que se los fármacos de forma reversible e inespecífica?
Aproteínas plasmáticas y tisulares
6.- ¿Dónde tiene que acumularse el fármaco?
En células del musculo, grasa y hueso
7.- ¿Que es el volumen aparente de distribución?
Es el volumen hipotético en que debe estar disuelto el fármaco, si estuviera en el cuerpo y plasma a la misma concentración.
8.- ¿Qué parámetro nos indica que el fármaco puede distribuirse homogéneamente por el sistemabiológico?
El volumen aparente de distribución
9.- ¿Qué es la base de distribución?
Es cuando el fármaco se distribuye en todos los comportamientos del organismos en un tiempo determinado.
10.- ¿Cuál es la formula para determinar el volumen aparente de distribución?
Vd=D/C
11.- Que indica si el volumen de distribución es igual a 4L?
El fármaco no atraviesa el endotelio vascular
12.- ¿Qué nosindica el volumen de distribución cuando es igual a 14 L?
Que el fármaco atraviesa el endotelio vascular, pero no la membrana de células tisulares.
13.- ¿Describe como son los fármacos que atraviesan las membranas y se reparten homogéneamente:
son de bajo peso molecular, alta liposolubilidad y baja afinidad a proteínas.
14.- ¿Qué tipo de bazos son impermeables al paso del fármaco?
losbazos sanguíneos del cerebro
15.- ¿De que depende la permeabilidad de un capilar?
De su estructura
BIOTRANSFORMACION
1.- ¿Qué es la biotransformacion?
Son las transformaciones químicas que una droga dentro del organismo viviente catalizadas por reacciones enzimáticas
2.- ¿organos o estructuras donde puede ocurrir la biotransformacion?
* Tubo digestivo
* Riñon
* Pulmon* Cerebro
3.- ¿Qué tipo de enzimas realizan la biotransformacion?
* Enzimas inespecíficas (oxidasas de función mixta)
* Enzimas especificas (esterasas, amidasas, transferasas)
4.- ¿en que convierte al fármaco el proceso de biotransformacion?
Convierte al fármaco en un compuesto hidrosoluble
5.- ¿Qué provoca, o que le sucedefarmacoal ser convertido en un compuesto hidrosoluble?* disminuye el volumen de distribución del fármaco
* disminuye el tiempo medio del fármaco
* incrementa su excreción
* disminuye su capacidad farmacológica
6.- ¿Cuáles son las etapas del proceso de biotransformacion?
* Reacciones de la fase I (no sinteticas o de funcionalización)
* Reacciones de la fase II (sinteticas o de conjugación)
7.- ¿Qué sucede durante la faseI de la biotransformacion?
El fármaco adquiere un grupo funcional altamente hidrosoluble (-OH, -NH, -COOH, etc). Este grupo funcional es llamado grupo de anclaje.
8.- ¿Cuáles son las reacciones principales de la fase I de la biotransformacion?
Oxidación, reducción, hidrólisis.
9.- ¿Quiénes realizan las reacciones de oxidación y reducción en la fase I?
Enzimas microsomales u oxidasas defunción mixta, representadas por el citocromo P450.
10.- ¿Qué es el citocromo P450?
Grupo de hemoproteinas que contienen hierro.
11.- ¿Qué ocurre durante la fase II de la biotransformacion?
Combinacion del fármaco con una molecula endógena (aportada por el organismo), llamado agente conjugante
12.- ¿en donde se une al fármaco el agente conjugante?
en su grupo de anclaje
13.-...
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