farmacologia en perros

PRINCIPIOS FARMACOLÓGICOS DE LA MEDICACIÓN EN PERROS Y GATOS.
Dr. Héctor Sumano L.1
Dra. Lilia Gutiérrez O.1

El médico veterinario especialista en pequeñas especies tiene que plantearse una serie de interrogantes
farmacológicos cuando intenta prescribir un esquema dado. A continuación se presentan datos que pueden
ayudarlo a reflexionar sobre su práctica cotidiana.
FARMACOGNOSIA-FARMACIA¿Qué es?, ¿Cómo esta preparado?; a que familia pertenece pues se
comparten características dentro de grupos de antibacterianos, antimicóticos, analgésicos,
antihipertensivos, anticonvulsivos, etc. que puede hacer o no compatibles dos o más productos, etc. Por
ejemplo podría no parecer importante saber que el naproxeno es de la misma familia que el ibuprofeno o
el ketoprofeno. Pero si se haidentificado que el naproxeno es muy agresivo para la mucosa intestinal del
perro y que tan solo con una dosis puede haber hemorragias (1), entonces se puede predecir que el
ibuprofeno puede generar efectos o reacciones adversas (RADs) y aunque no son primariamente las del
naproxeno, si induce daño renal (2). En algunas ocasiones un miembro de una familia cambia
radicalmente su farmacología ytoxicología, pero es más común lo contrario, que mantengan una misma
predisposición a las RADs.
A pesar de que las familias de fármacos tienen un comportamiento similar, un fármaco se comporta
distinto si el principio activo es una base o si es una sal sódica, lactobionato, sulfato, etc., Variará su
solubilidad en agua y en lípidos y por lo tanto su farmacocinética (destino de los fármacos en elorganismo). Si tiene alguna similitud química de importancia con otros compuestos servirá esto de
información con la que se obtendrá una orientación de sus posibles acciones e interacciones químicas (3).
Por ejemplo: si se menciona que un medicamento es un macrólido, se sabrá inmediatamente que es una
base débil que tiende a concentrarse en sitios acídicos, que difunde bien a tejidorespiratorio y que actúa
principalmente inhibiendo síntesis proteica, uniéndose a la subunidad ribosomal 50s, inhibiendo la
translocación del RNAt y por lo tanto actúa sobre bacterias Gram positivas y que tiene actividad
importante sobre micoplasmas. Pero una sal tiocianato tendrá menos sabor amargo y puede ser más fácil
generar presentaciones farmacéuticas que no causen rechazo por parte del perro osalivación profusa por
parte de un gato. La eritromicina al ser una base, reaccionará con sustancias ácidas generando
interacciones indeseables (-lactámicos, ácido acetil-salicílico, ácido cítrico, ácido acético, etc) por lo que
se deben administrar con cierta separación en el tiempo de dosificación (4). Asimismo, se sabe que la
eritromicina aumenta la estancia de la carbamacepina en elorganismo por interferir con su
biotransformación hepática (5); este mismo efecto no se ha publicado para otros macrólidos, pero el
veterinario deberá estar alerta si esta combinación ocurre en su clínica con tilosina, roxitromicina,
azitromocina, claritromicina, usadas a menudo. De la misma manera, se sabe que la tilosina es una buena
elección antibacteriana para el tratamiento de la colitis enperros (6), en México ya se cuenta con
preparados de tilosina para uso oral en perros, pero se puede recurrir a otros macrólidos, v.g., azitromicina
(5 – 10 mg/kg/día por 3 a 5 días) (7). De la misma manera, si se menciona por ejemplo, que se cuenta con
un aminoglicósido de uso poco difundido como la netilmicina, tobramicina o amikacina se puede suponer
con mucha certeza que será un azúcarpoliaminado que se ionizará mayoritariamente en el TGI y que no
se absorberá por esta vía (8). Se puede asumir que es nefrotóxico en buena medida y ototóxico quizá y
que, como todos los aminoglicósidos tendrán un efecto importante contra aerobios Gram negativos y quizá
positivos y nula eficacia contra micoplasmas y anaerobios. Si se le aplica por vía IV, tenderá a quedarse
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